2-amino-4-(hydroxyamino)-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-amino-4-(hydroxyamino)-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-pyrimidine
• 英文别名: N-[2-amino-5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrimidin-4-yl]hydroxylamine
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₄
• 分子量: 306.321
• InChiKey: AMCAXBNDRMBQFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-(benzyloxyamino)-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-pyrimidine-hydrochloride 在 palladium charcoal 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 2-amino-4-(hydroxyamino)-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-amino-4-(hydroxyamino)-pyrimidines

  摘要：

  5-取代和5,6-二取代的2-氨基-4-(羟基氨基)和2,4-双(羟基氨基)嘧啶类化合物及其药用盐具有有价值的生物学特性，特别是抗菌和抗疟活性，并增强抗菌磺胺类衍生物的作用。具体的实施例包括2-氨基-4-(羟基氨基)-5-(3,4,5-三甲氧苯基)-嘧啶和2-氨基-4-(羟基氨基)-5-(对氯苯基)-6-乙基嘧啶及其盐酸盐。

  公开号：

  US03947441A1

文献信息

• US3947441A
  申请人：——

  公开号：US3947441A

  公开（公告）日：1976-03-30
• Substituted 2-amino-4-(hydroxyamino)-pyrimidines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03947441A1

  公开（公告）日：1976-03-30

  Cpmpounds of the class of 5-substituted and 5,6-disubstituted 2-amino-4-(hydroxyamino) and 2,4-bis-(hydroxyamino)pyrimidines and their pharmaceutically acceptable acid addition salts possess valuable biological properties, in particular antibacterial and antimalarial activity and potentiate the action of antibacterial sulphanilamide derivatives. Specific embodiments are 2-amino-4-(hydroxyamino)-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-pyrimidine, and 2-amino-4-(hydroxyamino)-5-(p-chlorophenyl)-6-ethyl pyrimidine and its hydrochloride.

  5-取代和5,6-二取代的2-氨基-4-(羟基氨基)和2,4-双(羟基氨基)嘧啶类化合物及其药用盐具有有价值的生物学特性，特别是抗菌和抗疟活性，并增强抗菌磺胺类衍生物的作用。具体的实施例包括2-氨基-4-(羟基氨基)-5-(3,4,5-三甲氧苯基)-嘧啶和2-氨基-4-(羟基氨基)-5-(对氯苯基)-6-乙基嘧啶及其盐酸盐。