N,N,N-Tris{[(5-tert-butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)imino]-[2H-2-(2-hydroxy-phenyl)-5-tert-butyl-1,3,4-thiadiazol-3-yl]methyl-amino}ethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N,N-Tris{[(5-tert-butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)imino]-[2H-2-(2-hydroxy-phenyl)-5-tert-butyl-1,3,4-thiadiazol-3-yl]methyl-amino}ethylamine
• 英文别名: N'-[2-[bis[2-[[[5-tert-butyl-2-(2-hydroxyphenyl)-2H-1,3,4-thiadiazol-3-yl]-[(5-tert-butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino]methylidene]amino]ethyl]amino]ethyl]-5-tert-butyl-N-(5-tert-butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(2-hydroxyphenyl)-2H-1,3,4-thiadiazole-3-carboximidamide
• 化学式: C₆₃H₈₇N₁₉O₃S₆
• 分子量: 1350.91
• InChiKey: AMCASLIBWWMEMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.1
• 重原子数：
  91
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  422
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-叔-丁基-1,3,4-噻二唑 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N,N,N-Tris{[(5-tert-butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)imino]-[2H-2-(2-hydroxy-phenyl)-5-tert-butyl-1,3,4-thiadiazol-3-yl]methyl-amino}ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Bis(1,3,4-Thiadiazolo)-1,3,5-Triazinium Halides 3; Synthesis of Guanidyl-Functionalized 1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecanes and Tris(2-aminoethyl)amines: Application of a Novel Rearrangement

  摘要：

  双(1,3,4-噻二唑)-1,3,5-三嗪（或 "5/6/5î）卤化物 1 与 1,4,8,11-四氮杂环十四烷 (2) 和三(2-氨基乙基)-胺 (6) 反应，生成新的 N-官能化环烷 (3a-d) 以及复合叔胺 7。2 和 6 中的所有 NH 或 NH2 基团都转化为（手性）鸟苷基。单晶 X 射线分析证实了具有代表性的 3 的结构。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15226

文献信息

• Bis(1,3,4-Thiadiazolo)-1,3,5-Triazinium Halides 3; Synthesis of Guanidyl-Functionalized 1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecanes and Tris(2-aminoethyl)amines: Application of a Novel Rearrangement
  作者：Martin Walther、Kurt Wermann、Helmar Görls、Ernst Anders

  DOI：10.1055/s-2001-15226

  日期：——

  The reaction of bis(1,3,4-thiadiazolo)-1,3,5-triazinium (or ”5/6/5î) halides 1 with 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane (2) and tris(2-aminoethyl)-amine (6) yields new N-functionalized cyclams (3a-d) as well as the complex tertiary amine 7. All of the NH or NH2 groups in 2 and 6 are transformed into (chiral) guanidyl moieties. The structure of a representative of 3 was confirmed by single crystal X-ray analysis.

  双(1,3,4-噻二唑)-1,3,5-三嗪（或 "5/6/5î）卤化物 1 与 1,4,8,11-四氮杂环十四烷 (2) 和三(2-氨基乙基)-胺 (6) 反应，生成新的 N-官能化环烷 (3a-d) 以及复合叔胺 7。2 和 6 中的所有 NH 或 NH2 基团都转化为（手性）鸟苷基。单晶 X 射线分析证实了具有代表性的 3 的结构。