2-(2-((2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)amino)ethyl)-7-(((3-fluoropyridin-2-yl)methyl)amino)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(2-((2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)amino)ethyl)-7-(((3-fluoropyridin-2-yl)methyl)amino)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-ol
• 英文别名: 2-(2-{[2-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)ethyl]amino}ethyl)-7-[(3-fluoropyridin-2-yl)methyl]amino-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-ol；Ferroportin-IN-1；2-[2-[2-(1H-benzimidazol-2-yl)ethylamino]ethyl]-7-[(3-fluoropyridin-2-yl)methylamino]-6H-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-one
• 化学式: C₂₂H₂₁FN₈OS
• 分子量: 464.526
• InChiKey: AMCFSVKOAOALFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2-(5,7-dichlorothiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)ethyl)carbamate 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 N-{[2-(2-{[2-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)ethyl]amino}ethyl)-7-{[(3-fluoropyridin-2-yl)methyl]amino}-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl]oxy}acetamide 、 2-(2-((2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)amino)ethyl)-7-(((3-fluoropyridin-2-yl)methyl)amino)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  FERROPORTIN INHIBITORS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本文描述的主题是关于Formula I的Ferroportin抑制剂化合物及其制药盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物以及为预防和/或治疗由于缺乏hepcidin或铁代谢紊乱引起的疾病而给予这些化合物的方法，尤其是铁过载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色沉着症。

  公开号：

  US20200190045A1

文献信息

• Ferroportin-Inhibitors For The Use In The Treatment Of Transfusion-Dependent Beta-Thalassemia (TDT)
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：US20220273634A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  The invention relates to the use of ferroportin inhibitor compounds of the general formula (I) for treating transfusion-dependent β-thalassemia.
• [EN] FERROPORTIN INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE FERROPORTINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020123850A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The subject matter described herein is directed to Ferroportin inhibitor compounds of Formula I and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis.
• FERROPORTIN INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20200190045A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The subject matter described herein is directed to Ferroportin inhibitor compounds of Formula I and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis.

  本文描述的主题是关于Formula I的Ferroportin抑制剂化合物及其制药盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物以及为预防和/或治疗由于缺乏hepcidin或铁代谢紊乱引起的疾病而给予这些化合物的方法，尤其是铁过载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色沉着症。