N-(1-bromomethyl-2,2,2-trifluoroethyl)-N-benzylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-bromomethyl-2,2,2-trifluoroethyl)-N-benzylamine
• 英文别名: N-benzyl-3-bromo-1,1,1-trifluoropropan-2-amine
• 化学式: C₁₀H₁₁BrF₃N
• 分子量: 282.103
• InChiKey: AMGNNIOGTIQNNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-溴-3,3,3-三氟丙基)苯甲胺 在 氢溴酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 N-(1-bromomethyl-2,2,2-trifluoroethyl)-N-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  有机氟化合物的电子结构和反应性

  摘要：

  研究了在氨基的α-和β-位具有CF3取代基的异构溴乙胺的碱性。根据 H2O、CH3NO2 和 CH3CN 中的电位滴定，α-三氟甲基胺的碱性比 β-三氟甲基异构体低 4-5 个数量级。量子化学计算 (AM1) 表明，α-三氟甲胺碱度的降低与氮原子处电子密度的变化无关。

  DOI：

  10.1007/bf00695823

文献信息

• Electronic structure and reactivity of organofluorine compounds
  作者：I. N. Rozhkov、N. M. Karimova、Yu. L. Ignatova、A. G. Matveeva

  DOI：10.1007/bf00695823

  日期：1994.2

  The basicity of isomeric bromoethylamines having a CF3 substituent in the α- and β-positions with respect to the amino group was studied. According to potentiometric titration in H2O, CH3NO2, and CH3CN, the basicity of α-trifluoromethylamines is 4–5 orders of magnitude lower than that of β-trifluoromethyl isomers. Quantum-chemical calculations (AM1) showed that the decrease in the basicity of α-trifluoromethylamines

  研究了在氨基的α-和β-位具有CF3取代基的异构溴乙胺的碱性。根据 H2O、CH3NO2 和 CH3CN 中的电位滴定，α-三氟甲基胺的碱性比 β-三氟甲基异构体低 4-5 个数量级。量子化学计算 (AM1) 表明，α-三氟甲胺碱度的降低与氮原子处电子密度的变化无关。