(4S)-4-benzyl-N-((2R)-2-(4-chlorobenzyl)-1,3-dioxobutyl)oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-4-benzyl-N-((2R)-2-(4-chlorobenzyl)-1,3-dioxobutyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (2R)-1-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-[(4-chlorophenyl)methyl]butane-1,3-dione
• 化学式: C₂₁H₂₀ClNO₄
• 分子量: 385.847
• InChiKey: AMGVPLPIWRYWMR-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯氯苄 、 1-((S)-4-benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-butane-1,3-dione 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 120.0h， 以15%的产率得到(4S)-4-benzyl-N-((2R)-2-(4-chlorobenzyl)-1,3-dioxobutyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  乙酰乙酸手性衍生物的非对映选择性烷基化

  摘要：

  N-乙酰乙酰基- （S）-4-苄基恶唑烷丁-2-酮和N-乙酰乙酰基- （R）-冰片烷-10,2-磺酰胺在具有明显非对映异构体过量的乙酰乙酰基部分的C-α处被烷基化。非对映异构体通常易于分离并且构型相当稳定。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00643-m

文献信息

• Diastereoselective alkylation of chiral derivatives of acetoacetic acid
  作者：Marcial Moreno-Mañas、Rosa M. Sebastian、Adelina Vallribera、Elies Molins

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00643-m

  日期：1995.9

  N-acetoacetyl-(S)-4-benzyloxazolidin-2-one and N-acctoacetyl-(R)-bornane-10,2-sultam are alkylated at the C-α of the acctoacetyl moiety with significant diastereoisomeric excesses. The diastereoisomers are in general easily separable and configurationally fairly stable.

  N-乙酰乙酰基- （S）-4-苄基恶唑烷丁-2-酮和N-乙酰乙酰基- （R）-冰片烷-10,2-磺酰胺在具有明显非对映异构体过量的乙酰乙酰基部分的C-α处被烷基化。非对映异构体通常易于分离并且构型相当稳定。