5-(4-chlorobenzoyl)-4-diethylamino-4-thioxo-7-trifluoromethyl-4,5-dihydrobenzo[e]imidazo[2,1-c][1,4,2]diazaphosphinine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-chlorobenzoyl)-4-diethylamino-4-thioxo-7-trifluoromethyl-4,5-dihydrobenzo[e]imidazo[2,1-c][1,4,2]diazaphosphinine
• 英文别名: (4-Chlorophenyl)-[4-(diethylamino)-4-sulfanylidene-7-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-c][1,4,2]benzodiazaphosphinin-5-yl]methanone
• 化学式: C₂₁H₁₉ClF₃N₄OPS
• 分子量: 498.896
• InChiKey: AMHAIYPPOAGIHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基三氟甲苯 在 三溴化磷 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 5-(4-chlorobenzoyl)-4-diethylamino-4-thioxo-7-trifluoromethyl-4,5-dihydrobenzo[e]imidazo[2,1-c][1,4,2]diazaphosphinine
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢苯并[e]咪唑并[2,1-c][1,4,2]二氮杂膦衍生物的合成及性质

  摘要：

  许多 4,5-二氢苯并 [e] 咪唑并 [2,1-c][1,4,2] 二氮杂膦衍生物是通过 1-(4-氯苯基甲酰胺基)-2-(1H-1-) 的直接磷酸化制备的咪唑基)-5-三氟甲基苯在含有溴化磷 (III) 和二溴苯基膦的碱性介质中。在硫存在下用仲胺处理后，具有三价磷原子的三环化合物6a、6b和9经历二氮杂膦开环。© 2002 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 13:84–92, 2002; DOI 10.1002/hc.10000

  DOI：

  10.1002/hc.10000

文献信息

• Synthesis and properties of 4,5-dihydrobenzo[e]imidazo[2,1-c][1,4,2]diazaphosphinine derivatives
  作者：Vladimir V. Ivanov、Alexandr A. Yurchenko、Alexander N. Chernega、Alexandr M. Pinchuk、Andrej A. Tolmachev

  DOI：10.1002/hc.10000

  日期：——

  A number of 4,5-dihydrobenzo[e]imidazo[2,1-c][1,4,2]diazaphosphinine derivatives were prepared by the direct phosphorylation of 1-(4-Chlorophenylcarboxamido)-2-(1H-1-imidazolyl)-5-trifluoromethylbenzene in basic medium with phosphorus(III) bromide and dibromophenylphosphine. The tricyclic compounds 6a,6b, and 9 having a trivalent phosphorus atom undergo the diazaphosphinine ring opening upon treatment

  许多 4,5-二氢苯并 [e] 咪唑并 [2,1-c][1,4,2] 二氮杂膦衍生物是通过 1-(4-氯苯基甲酰胺基)-2-(1H-1-) 的直接磷酸化制备的咪唑基)-5-三氟甲基苯在含有溴化磷 (III) 和二溴苯基膦的碱性介质中。在硫存在下用仲胺处理后，具有三价磷原子的三环化合物6a、6b和9经历二氮杂膦开环。© 2002 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 13:84–92, 2002; DOI 10.1002/hc.10000