1-N-benzyl-5-(thiophen-2-yl)uracil

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-N-benzyl-5-(thiophen-2-yl)uracil
• 英文别名: 1-benzyl-5-thiophen-2-yl-1H-pyrimidine-2,4-dione；1-Benzyl-5-thiophen-2-ylpyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 284.338
• InChiKey: AMHDAGRKAAMUJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 1-N-benzyl-5-(thiophen-2-yl)uracil
  参考文献：
  名称：

  WO2007/122634

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Direct Arylation of 5-Halouracils and 5-Halouracil Nucleosides with Arenes and Heteroarenes Promoted by TBAF
  作者：Yong Liang、Jennifer Gloudeman、Stanislaw F. Wnuk

  DOI：10.1021/jo500602p

  日期：2014.5.2

  undergo the TBAF-promoted couplings with arenes or heteroarenes suggests that the C4-alkoxide (enol form of uracil) facilitates coupling by participation in the intramolecular processes of hydrogen abstraction from arenes. TBAF-promoted arylation was extended into the other enolizable heterocyclic systems such as 3-bromo-2-pyridone. The π-excessive heteroarenes also coupled with 5-halouracils in the

  1 - N-苄基-5-碘（或溴）尿嘧啶在 DMF 中存在 TBAF 的情况下与苯和其他简单芳烃进行 Pd 催化的 [Pd 2 (dBA) 3 ] 直接芳基化，而无需添加任何配体或5-芳基化尿嘧啶类似物的添加剂。即使只有少量过量的杂芳烃，TBAF 促进的偶联也会在 100 °C (1 小时) 下与富电子杂芳烃有效发生。该协议避免使用芳基硼酸或锡烷前体来合成 5-（2-呋喃基、或 2-噻吩基或 2-吡咯基）尿嘧啶核苷，这些核苷用作重要的 RNA 和 DNA 荧光探针。1 - N-苄基-3- N的事实-methyl-5-iodouracil 没有与芳烃或杂芳烃进行 TBAF 促进的偶联，这表明 C4-醇盐（尿嘧啶的烯醇形式）通过参与从芳烃中提取氢的分子内过程促进偶联。TBAF 促进的芳基化扩展到其他可烯醇化的杂环系统，如 3-bromo-2-pyridone。在 DMF 中存在 Pd(OAc) 2
• PYRIMIDINEDIONES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Vituduki Narayana Iyengar Balaji

  公开号：US20090149485A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to a compound of formula (I) or its stereoisomers, tautomers, solvates, hydrates, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts or mixtures thereof, or pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also provides a method for the prophylaxis or treatment of a medical condition associated with protein kinase, by administering a pharmaceutically effective amount of the compound of formula (I) or salts thereof.

  本发明涉及化合物(I)的立体异构体、互变异构体、溶剂化合物、水合物、前药、药学上可接受的盐或其混合物，或包含化合物(I)或其药学上可接受的盐的制药组合物。本发明还提供了一种通过给予化合物(I)或其盐的药物有效量来预防或治疗与蛋白激酶相关的医疗状况的方法。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：JUBILANT BIOSYS LTD

  公开号：WO2007122634A2

  公开（公告）日：2007-11-01

  [EN] The present invention relates to a compound of formula (I) or its stereoisomers, tautomers, solvates, hydrates, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts or mixtures thereof, wherein A1 is nitrogen; A2 is carbon; Rl is independently selected from the group consisting of aryl or 5-6 membered heterocyclic ring system; R2 and R3 are independently selected from the group consisting of H, alkyl, substituted alkyl, alkylaryl, alkylheteroaryl, aryl, or 5-6 membered heterocyclic ring system; provided R2 or R3 is H. The present invention also provides a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or diluents. The present invention also provides a method for the prophylaxis or treatment of a medical condition associated with protein kinase, by administering a pharmaceutically effective amount of the compound of formula (I) or salts thereof.
  [FR] L'invention concerne un composé de formule (I) ou ses stéréoisomères, tautomères, solvates, hydrates, promédicaments, sels acceptables sur le plan pharmaceutique ou mélanges de ceux-ci. Dans la formule (I), A1 représente azote; A2 représente carbone; R1 est indépendamment sélectionné dans le groupe comprenant aryle ou système hétérocyclique à 5 ou 6 éléments; R2 et R3 sont indépendamment sélectionnés dans le groupe comprenant H, alkyle, alkyle substitué, alkylaryle, alkylhétéroaryle, aryle, ou système hétérocyclique à 5 ou 6 éléments; sous réserve que R2 ou R3 représente H. L'invention concerne également une composition pharmaceutique qui comprend un composé de formule (I) ou un sel acceptable sur le plan pharmaceutique de celui-ci, en combinaison avec un excipient ou des diluants acceptables sur le plan pharmaceutique. L'invention concerne également une méthode prophylactique ou thérapeutique d'un état médical associé à une protéine kinase, par administration d'une dose efficace sur le plan pharmaceutique du composé de formule (I) ou de sels de celui-ci.