3-chloro-1-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)-3-(3-methoxyphenyl)-1,2-diazaprop-2-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-chloro-1-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)-3-(3-methoxyphenyl)-1,2-diazaprop-2-ene
• 英文别名: (NZ,1Z)-N-(4-chlorodithiazol-5-ylidene)-3-methoxybenzenecarbohydrazonoyl chloride
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂N₃OS₂
• 分子量: 320.223
• InChiKey: AMIAYXJGBVLONA-GSPAGQKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(3-甲氧基苯基)-1H-四唑 、 4,5-二氯-1,2,3-二噻唑氯化物 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到3-chloro-1-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)-3-(3-methoxyphenyl)-1,2-diazaprop-2-ene
  参考文献：
  名称：

  四唑转化为into酰氯。新型供体–噻唑鎓相互作用

  摘要：

  5位替补 四唑 13，由RCN和叠氮化铝在室温下，与Appel盐1迅速反应，以高收率得到酰氯16。5-氨基四唑4进一步反应，得到延伸的双（亚氨基二噻唑）6和次要产物7。提出了这些反应的机理（除了7的形成以外），这些机理由5-氨基-2-取代基的平滑转化得到支持。四唑 11，但不被5-氨基-1-取代四唑，分为正常的亚氨基二噻唑类。12。红色的双（亚胺）6在温暖的条件下重排为黄色的1,3,4-噻二唑19二甲基亚砜。的结构1，6，7和19被证明X射线晶体学 这也表明在每种情况下，相邻的二噻唑环硫原子与任一氧之间都存在很强的3中心分子间相互作用， 氮 或氯供体。

  DOI：

  10.1039/b202211g

文献信息

• Conversion of tetrazoles into hydrazonoyl chlorides. Novel donor–dithiazolium interactions
  作者：Charles W. Rees、Sivaprasad Sivadasan、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1039/b202211g

  日期：2002.6.27

  5-Substituted tetrazoles 13, readily prepared from RCN and aluminium azide, react rapidly with Appel salt 1 at room temperature to give hydrazonoyl chlorides 16 in high yield. 5-Aminotetrazole 4 reacts further to give the extended bis(iminodithiazole) 6 and a minor product 7. Mechanisms are proposed for these reactions (except for the formation of 7) which are supported by the smooth conversion of

  5位替补 四唑 13，由RCN和叠氮化铝在室温下，与Appel盐1迅速反应，以高收率得到酰氯16。5-氨基四唑4进一步反应，得到延伸的双（亚氨基二噻唑）6和次要产物7。提出了这些反应的机理（除了7的形成以外），这些机理由5-氨基-2-取代基的平滑转化得到支持。四唑 11，但不被5-氨基-1-取代四唑，分为正常的亚氨基二噻唑类。12。红色的双（亚胺）6在温暖的条件下重排为黄色的1,3,4-噻二唑19二甲基亚砜。的结构1，6，7和19被证明X射线晶体学 这也表明在每种情况下，相邻的二噻唑环硫原子与任一氧之间都存在很强的3中心分子间相互作用， 氮 或氯供体。