3-Ethoxy-quinoxaline-2-carboxylic acid (4-hydroxy-3-piperazin-1-ylmethyl-phenyl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Ethoxy-quinoxaline-2-carboxylic acid (4-hydroxy-3-piperazin-1-ylmethyl-phenyl)-amide
• 英文别名: 3-ethoxy-N-[4-hydroxy-3-(piperazin-1-ylmethyl)phenyl]quinoxaline-2-carboxamide
• 化学式: C₂₂H₂₅N₅O₃
• 分子量: 407.472
• InChiKey: AMJLXTZMFIHALQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-喹喔啉羧酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.03h， 生成 3-Ethoxy-quinoxaline-2-carboxylic acid (4-hydroxy-3-piperazin-1-ylmethyl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  新型结构类型的5-羟色胺5-HT3受体拮抗剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  根据药效学要求，对5-HT（3）受体拮抗剂设计了一系列新型的3-取代的喹喔啉-2-羧酰胺，并通过微波辐射和常规方法制备。通过光谱数据（IR，（1）H NMR和MS）表征化合物，并通过微量分析确定纯度。评价了合成的化合物对5-HT（3）激动剂2-甲基-5-HT的豚鼠回肠纵向肌肉-肠系膜丛制备中的5-HT（3）拮抗作用。在测试化合物中，N- {3-[（4-甲基哌嗪-1-基）甲基] -4-羟基苯基} -3-甲氧基喹喔啉-2-碳氧酰胺4e显示出最有利的5-HT（3）受体拮抗作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.006