N-(1-{[2-(1-azepanylcarbonyl)-2-(4-cyanobenzyl)hydrazino]carbonyl}-3-methylbutyl)-2-naphthalenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-{[2-(1-azepanylcarbonyl)-2-(4-cyanobenzyl)hydrazino]carbonyl}-3-methylbutyl)-2-naphthalenesulfonamide
• 英文别名: N-[1-[2-(azepane-1-carbonyl)-2-[(4-cyanophenyl)methyl]hydrazinyl]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]naphthalene-2-sulfonamide
• 化学式: C₃₁H₃₇N₅O₄S
• 分子量: 575.732
• InChiKey: AMJPEAHNSYATSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-{[2-(1-azepanylcarbonyl)-2-(4-cyanobenzyl)hydrazino]carbonyl}-3-methylbutyl)-2-naphthalenesulfonamide 在 盐酸 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 52.0h， 以40%的产率得到amino-{4-[(1-(1-azepanylcarbonyl)-2-{4-methyl-2-[(2-naphthylsulfonyl)amino]pentanoyl}hydrazino)methyl]phenyl}methaniminium chloride
  参考文献：
  名称：

  Obreza; Stegnar; Trampus-Bakija, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 10, p. 739 - 743

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-2-naphthalenesulfonyl-D-leucine 、 2-(1-azepanylcarbonyl)-2-(4-cyanobenzyl)hydrazine hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到N-(1-{[2-(1-azepanylcarbonyl)-2-(4-cyanobenzyl)hydrazino]carbonyl}-3-methylbutyl)-2-naphthalenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Obreza; Stegnar; Trampus-Bakija, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 10, p. 739 - 743

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Obreza; Stegnar; Trampus-Bakija, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 10, p. 739 - 743
  作者：Obreza、Stegnar、Trampus-Bakija、Prezeu、Urleb, Uros

  DOI：——

  日期：——