but-2-enoic acid [1-tert-butylcarbamoyl-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)ethyl]-(4-methoxybenzyl)amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: but-2-enoic acid [1-tert-butylcarbamoyl-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)ethyl]-(4-methoxybenzyl)amide
• 英文别名: 2-[[(E)-but-2-enoyl]-[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]-N-tert-butyl-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]propanamide
• 化学式: C₃₂H₅₈N₂O₅Si₂
• 分子量: 606.994
• InChiKey: AMKUFGOSFVPOKY-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸 、 异氰酸叔丁酯 、 1,3-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1,3-dihydroxy-2-propanone 、 4-甲氧基苄胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到but-2-enoic acid [1-tert-butylcarbamoyl-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)ethyl]-(4-methoxybenzyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Ugi与酮反应的应用。

  摘要：

  通过使用环状和无环酮作为 Ugi 多组分反应中的羰基输入，可以方便地合成高度官能化的 α，α-二取代氨基酸酰胺衍生物。描述了 Ugi 反应的这种扩展在合成 α，α-二乙烯基氨基酸中的应用，该氨基酸可以通过闭环复分解进行环化以提供高度取代的吡咯烷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.073

文献信息

• Applications of the Ugi reaction with ketones
  作者：Suvi T.M. Simila、Stephen F. Martin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.073

  日期：2008.7

  A convenient synthesis of highly functionalized, alpha,alpha-disubstituted amino acid amide derivatives has been accomplished by using cyclic and acyclic ketones as the carbonyl inputs in the Ugi multicomponent reaction. An application of this extension of the Ugi reaction to the synthesis of alpha,alpha-divinyl amino acids that may be cyclized via ring-closing metathesis to provide highly substituted

  通过使用环状和无环酮作为 Ugi 多组分反应中的羰基输入，可以方便地合成高度官能化的 α，α-二取代氨基酸酰胺衍生物。描述了 Ugi 反应的这种扩展在合成 α，α-二乙烯基氨基酸中的应用，该氨基酸可以通过闭环复分解进行环化以提供高度取代的吡咯烷。