(E)-4-(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)vinyl)-N,N-di-p-tolylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-4-(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)vinyl)-N,N-di-p-tolylaniline
• 英文别名: N-[4-[(E)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethenyl]phenyl]-4-methyl-N-(4-methylphenyl)aniline
• 化学式: C₂₉H₂₄N₂S
• 分子量: 432.589
• InChiKey: AMKSKMJLXANRDX-DEDYPNTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并噻唑 、 4-二对甲苯胺基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以68%的产率得到(E)-4-(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)vinyl)-N,N-di-p-tolylaniline
  参考文献：
  名称：

  含氰基和甲基的含三苯胺的乙烯基杂环的H-键和C-H⋯π辅助的机械荧光色度†

  摘要：

  合成了新的D–π–A型含三苯胺的苯并咪唑，苯并恶唑和苯并噻唑。发现在三苯胺的乙烯基和甲基中引入氰基基团有利于产生稠合的杂环衍生物的机械氟致变色。单晶X射线衍射数据表明，由氰基形成的H键和由甲基形成的C–H⋯π分子间的相互作用将使分子构象变硬，从而导致强烈的固态发射。有趣的是，

  DOI：

  10.1039/c8nj03510e

文献信息

• JPH04253962A
  申请人：——

  公开号：JPH04253962A

  公开（公告）日：1992-09-09
• H-Bonding and C–H⋯π assisted mechanofluorochromism of triphenylamine-containing vinylheterocycles bearing cyano and methyl groups
  作者：Jiang Peng、Jinyu Zhao、Longde Zheng、Kaiqi Ye、Jingbo Sun、Ran Lu

  DOI：10.1039/c8nj03510e

  日期：——

  introduction of a cyano group in vinyl and methyl in triphenylamine was favorable for producing mechanofluorochromism of the fused heterocyclic derivatives. The single crystal X-ray diffraction data revealed that the intermolecular interactions of the H-bonding formed from the cyano group and the C–H⋯π interaction formed from the methyl group would rigidify the molecular conformations, leading to strong

  合成了新的D–π–A型含三苯胺的苯并咪唑，苯并恶唑和苯并噻唑。发现在三苯胺的乙烯基和甲基中引入氰基基团有利于产生稠合的杂环衍生物的机械氟致变色。单晶X射线衍射数据表明，由氰基形成的H键和由甲基形成的C–H⋯π分子间的相互作用将使分子构象变硬，从而导致强烈的固态发射。有趣的是，