9-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-9,10-dihydro-9-silaanthracene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-9,10-dihydro-9-silaanthracene
• 英文别名: 5-(2,4,6-tritert-butylphenyl)-5,10-dihydrobenzo[b][1]benzosiline
• 化学式: C₃₁H₄₀Si
• 分子量: 440.744
• InChiKey: AMPZBAYBRCIHBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 9-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-9,10-dihydro-9-silaanthracene 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到10-isopropyl-9-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-9,10-dihydro-9-silaanthracene
  参考文献：
  名称：

  带有大取代基的9,10-二氢-9-壬基蒽衍生物的合成，结构和光化学反应

  摘要：

  制备了一些9-芳基-9,10-二氢-9-蒽蒽（1），并且化合物的烷基化仅给出了反式-9-芳基-10-烷基-9,10-二氢-9-硅蒽蒽。对9-苯基衍生物进行光解后，通过光谱分析确认了9-苯基-9-紫蒽。另外，通过NMR和X射线进行了二氢化合物的结构研究。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00196-0
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-bromophenyl)methane 、 (2,4,6-Tri-t-butylphenyl)silan 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到9-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-9,10-dihydro-9-silaanthracene
  参考文献：
  名称：

  带有大取代基的9,10-二氢-9-壬基蒽衍生物的合成，结构和光化学反应

  摘要：

  制备了一些9-芳基-9,10-二氢-9-蒽蒽（1），并且化合物的烷基化仅给出了反式-9-芳基-10-烷基-9,10-二氢-9-硅蒽蒽。对9-苯基衍生物进行光解后，通过光谱分析确认了9-苯基-9-紫蒽。另外，通过NMR和X射线进行了二氢化合物的结构研究。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00196-0

文献信息

• Synthesis, structure, and photochemical reaction of 9,10-dihydro-9-silaanthracene derivatives carrying bulky substituents
  作者：Kozaburo Nishiyama、Makoto Oba、Hidenori Takagi、Isao Fujii、Noriaki Hirayama、Narisu、Hiroaki Horiuchi、Tetsuo Okutsu、Hiroshi Hiratsuka

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00196-0

  日期：2000.6

  Some of 9-aryl-9,10-dihydro-9-silaanthracenes (1) were prepared and the alkylation of the compounds gave trans-9-aryl-10-alkyl-9,10-dihydro-9-silaanthracenes exclusively. Upon photolysis of a 9-phenyl derivative, 9-phenyl-9-silaanthracene was confirmed by spectroscopic analysis. Also, structural studies of the dihydro compounds were performed by NMR and X-ray.

  制备了一些9-芳基-9,10-二氢-9-蒽蒽（1），并且化合物的烷基化仅给出了反式-9-芳基-10-烷基-9,10-二氢-9-硅蒽蒽。对9-苯基衍生物进行光解后，通过光谱分析确认了9-苯基-9-紫蒽。另外，通过NMR和X射线进行了二氢化合物的结构研究。