(1R,2R,6R,7R)-4,4-Dimethyl-3,5,9,12-tetraoxa-tricyclo[5.4.1.0^2,6]dodecane-10,11-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: (1R,2R,6R,7R)-4,4-Dimethyl-3,5,9,12-tetraoxa-tricyclo[5.4.1.0^2,6]dodecane-10,11-dione
• 英文别名: (1R,2R,6R,7R)-4,4-dimethyl-3,5,9,12-tetraoxatricyclo[5.4.1.02,6]dodecane-10,11-dione
• 化学式: C₁₀H₁₂O₆
• 分子量: 228.202
• InChiKey: AMSBWYRPQFTKOS-CCXZUQQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2,3-O-isopropylidene-1-seleno-β-D-ribofuranoside 在 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 selenium(IV) oxide 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 臭氧 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1R,2R,6R,7R)-4,4-Dimethyl-3,5,9,12-tetraoxa-tricyclo[5.4.1.0^2,6]dodecane-10,11-dione
  参考文献：
  名称：

  C-Glycosylation via radical cyclization: synthetic application to a new C-glycoside

  摘要：

  Radical cyclization of ribo-phenylselenoglycoside tethered with propargyl moieties on C-5 hydroxyl group afforded new potential intermediates for the synthesis of C-nucleside derivatives. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02011-0

文献信息

• C-Glycosylation via radical cyclization: synthetic application to a new C-glycoside
  作者：Guncheol Kim、Hee Seok Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02011-0

  日期：2000.1

  Radical cyclization of ribo-phenylselenoglycoside tethered with propargyl moieties on C-5 hydroxyl group afforded new potential intermediates for the synthesis of C-nucleside derivatives. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.