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1-(p-tolylthio)butan-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(p-tolylthio)butan-2-one
英文别名
1-[(4-Methylphenyl)sulfanyl]butan-2-one;1-(4-methylphenyl)sulfanylbutan-2-one
1-(p-tolylthio)butan-2-one化学式
CAS
——
化学式
C11H14OS
mdl
——
分子量
194.298
InChiKey
AMXOMCYDXLALJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(p-tolylthio)butan-2-one 在 borane N-ethyl-N-isopropylaniline complex 、 CBS-oxazaborolidine 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.67h, 生成 (R)-(-)-1-(p-tolylsulfanyl)-2-butanol 、 (S)-(+)-1-(p-tolylsulfanyl)-2-butanol
    参考文献:
    名称:
    Highly efficient synthesis of chiral β-hydroxy sulfides with high enantiomeric purity via CBS-oxazaborolidine-catalyzed borane reduction
    摘要:
    A simple and efficient synthesis of chiral beta-hydroxy p-tolylsulfides with high enantiomeric purity by CBS-oxazaborolidine-catalyzed asymmetric borane reduction of beta-keto p-tolyisulfides using N-ethyl-N-isopropylaniline-borane complex as the borane carrier is reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(02)00193-3
  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯二硫醚3,5-庚烷二酮氧气 、 copper(II) acetate monohydrate 、 caesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以95%的产率得到1-(p-tolylthio)butan-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过S ?铜催化合成α-硫代芳基羰基化合物 S和C ?C键解理
    摘要:
    已经开发了一种使用乙酸铜(水合物)作为催化剂以及易于获得的二芳基二硫化物和β-二酮(或β-酮酯)来获得α-硫代芳基酮和α-硫代芳基酯的方法。可以制备烷基和芳基取代的羰基化合物。
    DOI:
    10.1002/adsc.201300566
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文献信息

  • PYRIDAZINONE COMPOUND AND HERBICIDE AND NOXIOUS ARTHROPOD CONTROLLING AGENT COMPRISING IT
    申请人:Kuragano Takashi
    公开号:US20130281299A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    The present invention relates to a pyridazinone compound of the formula (I): wherein R 1 represents hydrogen, a C 1-6 alkyl group, and the like, R 2 represents halogen, a cyano group, a nitro group, a C 1-6 alkoxy group, and the like, G represents hydrogen, and the like, Z represents halogen, a cyano group, a nitro group, a C 1-6 alkyl group, and the like, and n represents an integer of 1-5 useful as an active ingredient in a herbicideand a noxious arthropod controlling agent.
    本发明涉及一种吡啶嗪酮化合物,其化学式为(I):其中,R1代表氢、C1-6烷基等,R2代表卤素、氰基、硝基、C1-6烷氧基等,G代表氢等,Z代表卤素、氰基、硝基、C1-6烷基等,n代表1-5的整数,可用作除草剂和有害节肢动物控制剂的活性成分。
  • US9029295B2
    申请人:——
    公开号:US9029295B2
    公开(公告)日:2015-05-12
  • Copper-Catalyzed Synthesis of α-Thioaryl Carbonyl Compounds Through SS and CC Bond Cleavage
    作者:Liang-Hua Zou、Daniel L. Priebbenow、Long Wang、Jakob Mottweiler、Carsten Bolm
    DOI:10.1002/adsc.201300566
    日期:2013.9.16
    α‐thioaryl esters employing copper acetate (hydrate) as catalyst and readily accessible diaryl disulfides and β‐diketones (or β‐keto esters) has been developed. Both alkyl‐ and aryl‐substituted carbonyl compounds can be prepared.
    已经开发了一种使用乙酸铜(水合物)作为催化剂以及易于获得的二芳基二硫化物和β-二酮(或β-酮酯)来获得α-硫代芳基酮和α-硫代芳基酯的方法。可以制备烷基和芳基取代的羰基化合物。
  • Highly efficient synthesis of chiral β-hydroxy sulfides with high enantiomeric purity via CBS-oxazaborolidine-catalyzed borane reduction
    作者:Byung Tae Cho、Ok Kyoung Choi、Dong Jun Kim
    DOI:10.1016/s0957-4166(02)00193-3
    日期:2002.5
    A simple and efficient synthesis of chiral beta-hydroxy p-tolylsulfides with high enantiomeric purity by CBS-oxazaborolidine-catalyzed asymmetric borane reduction of beta-keto p-tolyisulfides using N-ethyl-N-isopropylaniline-borane complex as the borane carrier is reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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