Blattellastanoside B

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Blattellastanoside B
• 英文别名: (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(3S,5S,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-chloro-17-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-5-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₃₅H₆₁ClO₇
• 分子量: 629.318
• InChiKey: AMYSIWTVVYSJPA-SDLGGRDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  植物甾醇 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 jones reagent 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 二异丁基氢化铝 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 43.75h， 生成 Blattellastanoside B
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Fukamatsu, Kunio; Kido, Masaru, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 6, p. 665 - 670

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mori, Kenji; Fukamatsu, Kunio; Kido, Masaru, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 6, p. 665 - 670
  作者：Mori, Kenji、Fukamatsu, Kunio、Kido, Masaru

  DOI：——

  日期：——