4-[4-chloro-1-(cyclopropylmethyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 4-[4-chloro-1-(cyclopropylmethyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• 英文别名: 4-[4-Chloro-1-(cyclopropylmethyl)imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-amine；4-[4-chloro-1-(cyclopropylmethyl)imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₆O
• 分子量: 290.712
• InChiKey: AMZWNUKYRXHTTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-chloro-1-(cyclopropylmethyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-amine 、 3-氯苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-[4-(3-chlorophenyl)-1-(cyclopropylmethyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT

  摘要：

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。

  公开号：

  WO2005011700A1
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-[4-chloro-1-(cyclopropylmethyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl](hydroxyimino)ethanenitrile 在 羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-[4-chloro-1-(cyclopropylmethyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT

  摘要：

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。

  公开号：

  WO2005011700A1

文献信息

• Inhibitors of Akt Activity
  申请人：Heerding Dirk A.

  公开号：US20080255143A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• EP1653961A4
  申请人：——

  公开号：EP1653961A4

  公开（公告）日：2009-04-01
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1653961A1

  公开（公告）日：2006-05-10
• [EN] INHIBITORS OF Akt ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005011700A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Invented are novel 1 H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yI compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。