4-((4-bromophenyl)amino)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((4-bromophenyl)amino)phenol
• 英文别名: 4-Bromo-4'-hydroxydiphenylamine；4-(4-bromoanilino)phenol
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO
• 分子量: 264.121
• InChiKey: ANAXMAAQQFURGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-bromophenyl)amino)phenol 在 mercury(II) oxide 、 苯 作用下， 生成 N-(p-bromophenyl)-1,4-benzoquinone monoimine
  参考文献：
  名称：

  Bradfield; Cooper; Orton, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2861

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯硼酸 、 对氨基苯酚 在 copper diacetate 、 caesium carbonate 、 苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到4-((4-bromophenyl)amino)phenol
  参考文献：
  名称：

  铜（ii）催化的Chan-Lam交叉偶联：氨基酚的化学选择性N-芳基化作用†

  摘要：

  已经开发了铜（II）催化的硼酸促进未保护的氨基酚的化学选择性N-芳基化。在室温下，使用MeOH中的Cu（OAc）2 / AgOAc组合可实现3-氨基苯酚的选择性N-芳基化，而使用Cu（OAc）2 / Cs 2 CO可获得4-氨基苯酚的化学选择性N-芳基化产物3体系中以苯甲酸为添加剂。这些无配体的条件和“开瓶”化学反应稳定且可与多种官能团兼容。这种选择性氮的机理研究已经通过考虑密度泛函理论（DFT）计算研究了芳基化。

  DOI：

  10.1039/c6ob02444k

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of a novel c-Myc inhibitor against colorectal cancer via blocking c-Myc/Max heterodimerization and disturbing its DNA binding
  作者：Qing Huang、Chunlan Pu、Lun Tan、Shirui Wang、Hongjia Zhang、Su Yu、Rui Deng、Dan Luo、Xinyu Ma、Rui Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114779

  日期：2022.12
• BLOCK COPOLYMER
  申请人：Fukushima Daisuke

  公开号：US20100219399A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  A block copolymer comprising two or more of blocks of the following formula (1), wherein at least two of a plurality of m's present in the copolymer represent a number of 5 or more, Ar's in adjacent two blocks in the copolymer are mutually different, and the copolymer has two Ar's when composed of 2 blocks of the formula (1), has two or more Ar's when composed of 3 blocks of the formula (1) and has four or more Ar's when composed of 4 or more blocks of the formula (1): (in the formula (1), Ar represents a conjugative divalent group and represents the same divalent group in an identical block, and m represents a number of 1 or more showing the number average polymerization degree of Ar present in one block.).
• US3960886A
  申请人：——

  公开号：US3960886A

  公开（公告）日：1976-06-01
• Bradfield; Cooper; Orton, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2861
  作者：Bradfield、Cooper、Orton

  DOI：——

  日期：——
• Copper(<scp>ii</scp>)-catalyzed Chan–Lam cross-coupling: chemoselective N-arylation of aminophenols
  作者：A. Siva Reddy、K. Ranjith Reddy、D. Nageswar Rao、Chaitanya K. Jaladanki、Prasad V. Bharatam、Patrick Y. S. Lam、Parthasarathi Das

  DOI：10.1039/c6ob02444k

  日期：——

  Copper(II)-catalyzed boronic acid promoted chemoselective N-arylation of unprotected aminophenols has been developed. Selective N-arylation of 3-aminophenol is achieved with a Cu(OAc)2/AgOAc combination in MeOH at rt, whereas the chemoselective N-arylated products of 4-aminophenol can be obtained with a Cu(OAc)2/Cs2CO3 system and benzoic acid as an additive. These ligand-free conditions and “open-flask”

  已经开发了铜（II）催化的硼酸促进未保护的氨基酚的化学选择性N-芳基化。在室温下，使用MeOH中的Cu（OAc）2 / AgOAc组合可实现3-氨基苯酚的选择性N-芳基化，而使用Cu（OAc）2 / Cs 2 CO可获得4-氨基苯酚的化学选择性N-芳基化产物3体系中以苯甲酸为添加剂。这些无配体的条件和“开瓶”化学反应稳定且可与多种官能团兼容。这种选择性氮的机理研究已经通过考虑密度泛函理论（DFT）计算研究了芳基化。