(R)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (R)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propanenitrile
• 英文别名: (2R)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)propanenitrile
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: ANDDRGVOLSKYMM-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧苯乙酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 (3aR,3a'R,8aS,8a'S)-2,2'-(cyclopropane-1,1-diyl)bis(3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole) 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 乙醇 、 10-苯基-10H-吩噻嗪 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 对二甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (S)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propanenitrile 、 (R)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  协同光催化和铜催化实现苄醇的不对称脱氧氰化†

  摘要：

  主要观察和结论摘要

  DOI：

  10.1002/cjoc.202000309

文献信息

• Copper-Catalyzed Enantioselective Decarboxylative Cyanation of Benzylic Acids Promoted by Hypervalent Iodine(III) Reagents
  作者：Zhaoxia Li、Guang’an Zhang、Yue Song、Miaomiao Li、Zhongxian Li、Wei Ding、Junliang Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00816

  日期：2023.5.5

  directly decarboxylative cyanation reactions of common alkyl carboxylic acids remain largely elusive. Herein, we report a protocol for copper-catalyzed direct and enantioselective decarboxylative cyanation of benzylic acids. The in situ activation of acid substrates by a commercially inexpensive hypervalent iodine(III) reagent promoted the yield of the alkyl radicals under mild reaction conditions without

  铜催化的不对称自由基氰化反应已成为快速构建 α-手性腈的有力策略。然而，普通烷基羧酸的直接脱羧氰化反应在很大程度上仍然难以捉摸。在此，我们报告了一种用于铜催化的苄酸直接和对映选择性脱羧氰化的方案。通过商业上廉价的高价碘 (III) 试剂原位激活酸性底物，在温和的反应条件下促进了烷基自由基的产率，而无需预官能化。结构多样的手性烷基腈以良好的收率和高对映选择性生产。此外，手性产物可以通过进一步的转化很容易地转化为其他有用的手性化合物。
• 10.1007/s11426-024-2123-0
  作者：Zhao, Hongping、Xi, Xiaoxiang、Wu, Tianbao、Chen, Zimin、Wang, Minyan、Yuan, Weiming

  DOI：10.1007/s11426-024-2123-0

  日期：——

  secondary, and tertiary alkyl nitriles and thiocyanates are easily synthesized. Moreover, an asymmetric decarboxylative cyanation by applying a chiral Cu catalyst is also developed to afford chiral nitriles in high enantioselectivity. The mechanistic details and the origin of the high enantioselectivity are further investigated by the mechanistic experiments and the density functional theory calculations.

  开发了一种通过协同 NaI/Cu 催化进行的新型催化脱羧氰化和硫氰化。由NaI、R 3 P和N-酰氧基邻苯二甲酰亚胺酯（NHPI酯）组装而成的光激发电子供体-受体复合物引发烷基自由基物质的产生，然后参与Cu催化的自由基偶联过程。这种双重催化转化成功的关键是 I· 和 Cu(I) 之间可靠的电荷转移。这种双催化平台可以消除昂贵的铱基光催化剂或人工合成的有机染料的使用。一系列伯、仲、叔烷基腈和硫氰酸盐很容易合成。此外，还开发了通过应用手性铜催化剂的不对称脱羧氰化，以提供高对映选择性的手性腈。通过机理实验和密度泛函理论计算进一步研究了高对映选择性的机理细节和起源。
• Asymmetric Deoxygenative Cyanation of Benzyl Alcohols Enabled by Synergistic Photoredox and Copper Catalysis ^†
  作者：Hong‐Wei Chen、Fu‐Dong Lu、Ying Cheng、Yue Jia、Liang‐Qiu Lu、Wen‐Jing Xiao

  DOI：10.1002/cjoc.202000309

  日期：2020.12

  Summary of main observation and conclusion

  主要观察和结论摘要