2-(4-tert-Butylbenzoylamino)-N-(4-methoxyphenyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-tert-Butylbenzoylamino)-N-(4-methoxyphenyl)benzamide
• 英文别名: 2-(4-Tert-butylbenzamido)-N-(4-methoxyphenyl)benzamide；2-[(4-tert-butylbenzoyl)amino]-N-(4-methoxyphenyl)benzamide
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₃
• mdl: MFCD06153116
• 分子量: 402.493
• InChiKey: ANTUFIRZJYGMAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲氧基苯基)-2-硝基苯甲酰胺 在 镍 吡啶 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、410.01 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 2-(4-tert-Butylbenzoylamino)-N-(4-methoxyphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Anthranilamide inhibitors of factor Xa

  摘要：

  SAR about the B-ring of a series of N-2-aroyl anthranilamide factor Xa (tXa) inhibitors is described. B-ring o-aminoalkylether and B-ring p-amine probes of the S1' and S4 sites, respectively, afforded picomolar fXa inhibitors that performed well in in vitro anticoagulation assays. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.051

文献信息

• [EN] ANTITHROMBOTIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1999000121A1

  公开（公告）日：1999-01-07

  (EN) This application relates to a compound of formula (I) (or a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or prodrug thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.(FR) Cette invention traite d'un composé de la formule (I), telle que définie dans le descriptif, (ou bien d'un promédicament de ce composé ou bien d'un sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé ou d'un promédicament de ce composé), de compositions pharmaceutiques contenant ce composé, de l'utilisation de ce composé en tant qu'inhibiteur du facteur Xa, d'un procédé permettant de préparer ce composé et d'intermédiaires utilisés pour produire ledit composé.

  该申请涉及公式（I）的化合物（或其前药或化合物或前药的药学上可接受的盐），其药物组成，以及其作为因子Xa的抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。
• Antithrombotic agents
  申请人：——

  公开号：US20020120007A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  This application relates to a compound of formula I (or a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or prodrug thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  该申请涉及公式I的化合物（或其前药或其药学上可接受的盐或前药的药物组合物），如本文所定义，其作为因子Xa的抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。
• <i>N</i>²-Aroylanthranilamide Inhibitors of Human Factor Xa
  作者：Ying K. Yee、Anne Louise Tebbe、Jared H. Linebarger、Douglas W. Beight、Trelia J. Craft、Donetta Gifford-Moore、Theodore Goodson、David K. Herron、Valentine J. Klimkowski、Jeffrey A. Kyle、J. Scott Sawyer、Gerald F. Smith、Jennifer M. Tinsley、Richard D. Towner、Leonard Weir、Michael R. Wiley

  DOI：10.1021/jm990327e

  日期：2000.3.1

  Reversal of the A-ring amide link in 1,2-dibenzamidobenzene 1 (fXa K-ass = 0.81 x 10(6) L/mol) led to a series of human factor Xa (hfXa) inhibitors based on N-2-aroylanthranilamide 4. Expansion of the SAR around 4 showed that only small planar substituents could be accommodated in the A-ring for binding to the S1 site of hfXa. Bulky groups such as 4-isopropyl, 4-tert-butyl, and C-dimethylamino were favored in the B-ring to interact with the S4 site of hfXa. The central (C) ring containing a 5-methanesulfonamido group yielded greater activity than carbamoyl groups. Combining the beneficial features from the B- and C-ring SAR, compound 55 represents the most potent hfXa inhibitor in the N-2-aroylanthranilamide 4 series with hfXa K-ass = 58 x 10(6) L/mol (K-i = 11.5 nM).
• ANTITHROMBOTIC AGENTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1014962A1

  公开（公告）日：2000-07-05
• EP1014962A4
  申请人：——

  公开号：EP1014962A4

  公开（公告）日：2007-06-27