1,3-bis(4-chlorophenyl)-6,7-diphenyl-2-thioxo-1,2,3,7-tetrahydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,3-bis(4-chlorophenyl)-6,7-diphenyl-2-thioxo-1,2,3,7-tetrahydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 1,3-Bis(4-chlorophenyl)-6,7-diphenyl-2-sulfanylidenepyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 化学式: C₃₀H₁₉Cl₂N₃OS
• 分子量: 540.472
• InChiKey: ANXFIZDFNAQLIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-di(4-chlorophenyl)-2-thiobarbituric acid 在 aluminum oxide 、 potassium carbonate 作用下， 反应 0.22h， 生成 1,3-bis(4-chlorophenyl)-6,7-diphenyl-2-thioxo-1,2,3,7-tetrahydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[2,3- d ]嘧啶的Panork反应

  摘要：

  从容易获得的N中快速便捷地固体支持合成1,3,7-三芳基-6-苯基-2-硫代-1,2,3,7-四氢吡咯并[2,3 - d ]嘧啶-4-酮衍生物描述了在微波下利用Paal Knorr反应的N-二取代硫代巴比妥酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430514

文献信息

• Paal knorr reaction for novel pyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Mazaahir Kidwai、Kavita Singhal、Shweta Rastogi

  DOI：10.1002/jhet.5570430514

  日期：2006.9

  An expeditious and convenient solid supported synthesis of 1,3,7-triaryl-6-phenyl-2-thioxo-1,2,3,7-tetrahydropyrrolo [2,3-d]pyrimidin-4-one derivatives from readily accessible N,N-disubstituted thiobarbituric acids under microwaves utilising Paal Knorr reaction is described.

  从容易获得的N中快速便捷地固体支持合成1,3,7-三芳基-6-苯基-2-硫代-1,2,3,7-四氢吡咯并[2,3 - d ]嘧啶-4-酮衍生物描述了在微波下利用Paal Knorr反应的N-二取代硫代巴比妥酸。