2-phenylhex-1-en-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylhex-1-en-3-ol
• 英文别名: 2-Phenylhex-1-en-3-ol
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: AOASNWZUXNPTPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylhex-1-en-3-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N-溴酞亚胺 、 (3aS,4S,6S,6aS)-2,2-dimethyl-4,6-bis((4-(tert-pentyl)phenoxy)methyl)tetrahydroselenopheno[3,4-d][1,3]dioxole 、 丙酸 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 190.6h， 生成 (S)-2-((S)-1-bromobutyl)-1-((3-nitrophenyl)sulfonyl)-2-phenylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  C2-对称环状硒催化的对映选择性溴氨基环化

  摘要：

  报道了使用 C(2)-对称甘露醇衍生的环状硒催化剂和化学计量的 N-溴邻苯二甲酰亚胺的三取代烯酰胺的催化不对称溴环化。得到的富含对映体的吡咯烷产物含有两个立体中心，可以进行重排以产生具有优异非对映选择性和对映体特异性的 2,3-二取代哌啶。

  DOI：

  10.1021/ja311202e
• 作为产物：
  描述：

  苯戊酮 在 三乙基铝 、 间氯过氧苯甲酸 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-phenylhex-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  AlEt3-promoted eliminative ring-opening of β-hydroxy epoxides: highly stereoselective synthesis of terminal α-hydroxy olefins

  摘要：

  AlEt3-promoted eliminative ring-opening of beta-epoxy alcohols leading to alpha-hydroxy olefins is reported. This eliminative ring-opening reaction is shown to be highly stereoselective, thus providing an alternative asymmetric synthesis for a-hydroxy olefins. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00457-9

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Regio- and Enantioselective Allylic Amination of Racemic 1,2-Disubstituted Allylic Phosphates
  作者：Wen-Bin Xu、Minghe Sun、Mouhai Shu、Changkun Li

  DOI：10.1021/jacs.1c04016

  日期：2021.6.9

  Alkynylphosphines are rarely used as ligands in asymmetric metal catalysis. We synthesized a series of chiral bis(oxazoline)alkynylphosphine ligands and used them in Rh-catalyzed highly regio- and enantioselective allylic amination reactions of 1,2-disubstituted allylic phosphates. Chiral 1,2-disubstituted allylic amines were synthesized in up to 95% yield with >20:1 branched/linear (b/l) ratio and

  炔基膦很少用作不对称金属催化中的配体。我们合成了一系列手性双（恶唑啉）炔基膦配体，并将它们用于 Rh 催化的 1,2-二取代烯丙基磷酸酯的高度区域和对映选择性烯丙基胺化反应。手性 1,2-二取代烯丙基胺的合成产率高达 95%，支链/线性 (b/l) 比 >20:1 ，外消旋 1,2-二取代烯丙基前体的ee为99% 。双（恶唑啉）炔基膦配体中 P 原子上空间较小的线性炔基是满足引入大体积 2-R' 基团的新要求的关键。
• Selective Aerobic Oxygenation of Tertiary Allylic Alcohols with Molecular Oxygen
  作者：Bencong Zhu、Tao Shen、Xiaoqiang Huang、Yuchao Zhu、Song Song、Ning Jiao

  DOI：10.1002/anie.201903690

  日期：2019.8.5

  Aerobic epoxidation of tertiary allylic alcohols remains a significant challenge. Reported here is an efficient and highly chemoselective copper‐catalyzed epoxidation and semipinacol rearrangement reaction of tertiary allylic alcohols with molecular oxygen. The solvent 1,4‐dioxane activates dioxygen, thereby precluding the addition of a sacrificial reductant.

  叔烯丙醇的有氧环氧化仍然是一个重大挑战。此处报道了叔烯丙基醇与分子氧的高效且高度化学选择性的铜催化的环氧化和半频哪醇重排反应。溶剂1,4-二恶烷会激活双氧，从而排除了牺牲性还原剂的添加。
• Novel conversion of epoxides to one carbon homologated allylic alcohols by dimethylsulfonium methylide
  作者：L. Alcaraz、J.J. Harnett、C. Mioskowski、J.P. Martel、T. Le Gall、Dong-Soo Shin、J.R. Falck

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73522-2

  日期：1994.7

  The reaction of excess of dimethylsulfonium methylide with terminal, allylic, or benzylic epoxides affords good to excellent yields of one carbon homologated allylic alcohols.

  过量的二甲基s亚甲基与末端，烯丙基或苄基环氧化物的反应提供了一种碳均化的烯丙基醇的良好至优异的产率。