(5,6-difluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (5,6-difluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanamine
• 英文别名: 2-(Aminomethyl)-5,6-difluorobenzimidazole；(5,6-difluoro-1H-benzimidazol-2-yl)methanamine
• 化学式: C₈H₇F₂N₃
• 分子量: 183.16
• InChiKey: AODHQBAAVZEIHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5,6-difluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanamine 在 四丁基氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 乙醇 、 氘代乙腈 为溶剂， 反应 54.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  方酰胺基双苯并咪唑作为合成阴离子转运体的合成及其生物活性

  摘要：

  由方酸二乙酯与取代的 2-氨基甲基苯并咪唑反应合成一系列方酰胺基双苯并咪唑。这些缀合物对氯阴离子表现出中等的结合亲和力。它们最有可能通过阴离子交换过程促进氯阴离子的跨膜转运，并且在酸性 pH 值下比在生理 pH 值下更活跃。使用 MTT 测定评估这些缀合物对四种选定实体肿瘤细胞系的活力，结果表明这些缀合物中的一些可能以凋亡方式表现出中度细胞毒性。

  DOI：

  10.1039/d0ra10189c
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氟苯-1,2-二胺 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 83.17h， 生成 (5,6-difluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  方酰胺基双苯并咪唑作为合成阴离子转运体的合成及其生物活性

  摘要：

  由方酸二乙酯与取代的 2-氨基甲基苯并咪唑反应合成一系列方酰胺基双苯并咪唑。这些缀合物对氯阴离子表现出中等的结合亲和力。它们最有可能通过阴离子交换过程促进氯阴离子的跨膜转运，并且在酸性 pH 值下比在生理 pH 值下更活跃。使用 MTT 测定评估这些缀合物对四种选定实体肿瘤细胞系的活力，结果表明这些缀合物中的一些可能以凋亡方式表现出中度细胞毒性。

  DOI：

  10.1039/d0ra10189c

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2019090074A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Provided herein are compounds of formula (I) and (II), compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了式(I)和(II)的化合物、组合物以及用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾病和症状的方法。
• Development of dual casein kinase 1δ/1ε (CK1δ/ε) inhibitors for treatment of breast cancer
  作者：Andrii Monastyrskyi、Napon Nilchan、Victor Quereda、Yoshihiko Noguchi、Claudia Ruiz、Wayne Grant、Michael Cameron、Derek Duckett、William Roush

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.12.020

  日期：2018.2

  Casein kinase 1δ/ε have been identified as promising therapeutic target for oncology application, including breast and brain cancer. Here, we described our continued efforts in optimization of a lead series of purine scaffold inhibitors that led to identification of two new CK1δ/ε inhibitors 17 and 28 displaying low nanomolar values in antiproliferative assays against the human MDA-MB-231 triple negative

  酪蛋白激酶1δ/ε已被确定为包括乳腺癌和脑癌在内的肿瘤学应用的有希望的治疗靶标。在这里，我们描述了我们在优化嘌呤支架抑制剂前导系列方面的持续努力，该系列试验导致鉴定出两种新的CK1δ/ε抑制剂17和28在针对人MDA-MB-231三阴性乳腺癌的抗增殖试验中显示出较低的纳摩尔值。细胞系具有物理，体外和体内药代动力学特性，适合用于证明针对人类癌症的动物异种移植的原理研究。
• NOVEL COMPOUND AS INHIBITOR AGAINST BINDING OF PF34 PROTEIN TO NEDD4-1 PROTEIN AND USE THEREOF
  申请人：ENHANCEDBIO INC.

  公开号：US20200339537A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present invention relates to a novel compound having an inhibitory effect on binding between p34 protein and NEDD4-1 protein. A pharmaceutical composition comprising the compound of the present invention as an active ingredient can be effectively used to treat and/or prevent cancer.

  本发明涉及一种新型化合物，对p34蛋白与NEDD4-1蛋白之间的结合具有抑制作用。包含本发明化合物作为活性成分的药物组合物可以有效用于治疗和/或预防癌症。
• MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY
  申请人：Calico Life Sciences LLC

  公开号：US20210171508A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.