2-(4-Pyridyl)-3-(9-phenanthryl)-2-propenenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Pyridyl)-3-(9-phenanthryl)-2-propenenitrile
• 英文别名: (Z)-3-phenanthren-9-yl-2-pyridin-4-ylprop-2-enenitrile
• 化学式: C₂₂H₁₄N₂
• 分子量: 306.367
• InChiKey: AODLEOQMWSVSTN-XMHGGMMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-(吡啶-4-基)乙腈 、 9-甲醛菲 以 乙醇 为溶剂， 以44%的产率得到2-(4-Pyridyl)-3-(9-phenanthryl)-2-propenenitrile
  参考文献：
  名称：

  Certain indole compounds which inhibit EGF receptor tyrosine kinase

  摘要：

  杂环烯丙基化合物，其中杂环芳基基团可以是单环或多环杂环芳基，芳基基团可以是单环或多环碳环芳基，所述化合物可选择性地取代或多取代，但条件是当烯丙基基团具有geminal氰基取代时，杂环芳基基团不是呋喃基或噻吩基。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，以及将其用于抑制患有此类疾病的患者中的表皮生长因子和血小板源性生长因子中的蛋白酪氨酸激酶部分的受体。

  公开号：

  US05196446A1

文献信息

• HETEROCYCLICETHENEDIYL COMPOUNDS WHICH INHIBIT EGF RECEPTOR TYROSINE KINASE
  申请人：RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS)

  公开号：EP0527181A1

  公开（公告）日：1993-02-17
• EP0527181A4
  申请人：——

  公开号：EP0527181A4

  公开（公告）日：1993-04-07
• US5196446A
  申请人：——

  公开号：US5196446A

  公开（公告）日：1993-03-23
• [EN] HETEROCYCLICETHENEDIYL COMPOUNDS WHICH INHIBIT EGF RECEPTOR TYROSINE KINASE
  申请人：RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS), INC.

  公开号：WO1991016305A1

  公开（公告）日：1991-10-31

  (EN) Heteroarylethenediyl or heteroarylethenediyl aryl compounds wherein the heteroaryl group can be mono- or bicyclic heteroaryl and the aryl group can be mono- or bicyclic heteroaryl or bi- or tricyclic carbocyclic, said compound optionally substituted or polysubstituted, with the proviso that the heteroaryl group is not furyl or thienyl when the ethenediyl group has geminal cyano substituents, and pharmaceutical compositions comprising said compounds, and the use thereof for inhibiting cell proliferation in a patient suffering from such disorder.(FR) Des composés hétéroaryléthènediyle ou hétéroaryléthènediyle aryle dans lesquels le groupe hétéroaryle peut être un hétéroaryle monocyclique ou bicyclique et le groupe aryle peut être hétéroaryle monocyclique ou bicyclique ou carbocyclique bicyclique ou tricyclique, ledit composé étant éventuellement substitué ou polysubstitué, à condition que le groupe hétéroaryle ne soit pas furyle ou thiényle lorsque le groupe éthènediyle possède des substituants cyano géminés, et des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, et leur utilisation pour inhiber la prolifération de cellules chez un patient souffrant de cette maladie.
• Certain indole compounds which inhibit EGF receptor tyrosine kinase
  申请人：Yissum Research Development Company of the Hebrew University of Jerusalem

  公开号：US05196446A1

  公开（公告）日：1993-03-23

  Heteroarylethenediyl compounds wherein the heteroaryl group can be mono- or icyclic heteroaryl and the aryl group can be or mono- or bicyclic carbocyclic, said compound optionally substituted or polysubstituted, with the proviso that the heteroaryl group is not furyl or thienyl when the ethenediyl group has geminal cyano substituents, and pharmaceutical compositions comprising said compounds, and the use thereof for inhibiting a protein tyrosine kinase portion of a receptor selected from epidermal growth factor and platelet derived growth factor in a patient suffering from such disorder.

  杂环烯丙基化合物，其中杂环芳基基团可以是单环或多环杂环芳基，芳基基团可以是单环或多环碳环芳基，所述化合物可选择性地取代或多取代，但条件是当烯丙基基团具有geminal氰基取代时，杂环芳基基团不是呋喃基或噻吩基。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，以及将其用于抑制患有此类疾病的患者中的表皮生长因子和血小板源性生长因子中的蛋白酪氨酸激酶部分的受体。