tert-butyl 4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-3-pentyl-2H-pyran-5-carboxyate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-3-pentyl-2H-pyran-5-carboxyate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-6-oxo-5-pentylpyran-3-carboxylate；tert-butyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-6-oxo-5-pentylpyran-3-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₃₀O₅
• 分子量: 386.488
• InChiKey: AOHXLDRPRPNNFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 copper(l) iodide 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 四乙基碘化铵 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-3-pentyl-2H-pyran-5-carboxyate
  参考文献：
  名称：

  铑催化可调谐氧化环化反应选择性合成[小α]-吡喃酮和呋喃

  摘要：

  本文介绍了铑（III）催化的N-甲苯磺酰基丙烯酰胺和重氮化合物的可调谐氧化环化，为选择性地构建完全取代的[小α]-吡喃酮和呋喃提供了一种新颖的方法。

  DOI：

  10.1039/c5cc09137c

文献信息

• Rhodium-catalyzed tunable oxidative cyclization toward the selective synthesis of α-pyrones and furans
  作者：Jiaping Wu、Dongxu Wang、Yanjun Wan、Cheng Ma

  DOI：10.1039/c5cc09137c

  日期：——

  tunable oxidative cyclization of readily available N-tosylacrylamides and diazo compounds is presented, which offeres a novel method for the selective construction of fully substituted [small alpha]-pyrones and furans in...

  本文介绍了铑（III）催化的N-甲苯磺酰基丙烯酰胺和重氮化合物的可调谐氧化环化，为选择性地构建完全取代的[小α]-吡喃酮和呋喃提供了一种新颖的方法。