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2,6-di(tert-butyl)-4-methylphenyl 1-allylcyclopropanecarboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-di(tert-butyl)-4-methylphenyl 1-allylcyclopropanecarboxylate
英文别名
1-Allyl-cyclopropanecarboxylic acid, 2,6-di-t-butyl-4-methyl-phenyl ester;(2,6-ditert-butyl-4-methylphenyl) 1-prop-2-enylcyclopropane-1-carboxylate
2,6-di(tert-butyl)-4-methylphenyl 1-allylcyclopropanecarboxylate化学式
CAS
——
化学式
C22H32O2
mdl
——
分子量
328.495
InChiKey
AOJNQQDOFIWMIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-di(tert-butyl)-4-methylphenyl 1-allylcyclopropanecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以75%的产率得到1-allylcyclopropanemethanol
    参考文献:
    名称:
    锂叔丁基和2,6-二(叔丁基)-4-甲基苯基环丙烷羧酸酯的生成和反应
    摘要:
    叔丁基和2,6-二(叔丁基)-4-甲基苯基(BHT)环丙烷羧酸酯(4,6,24,25)的与锂化的LiN(I-PR)2和吨分别正丁基锂。与烷基卤化物,醛,酰氯和杂亲电试剂的反应得到α-取代的BHT酯,其可以被裂解(t- BuOK / H 2 O / THF)成相应的羧酸或被还原(LiAlH 4 / THF)成环丙烷甲醇。
    DOI:
    10.1002/hlca.19860690720
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl cyclopropanecarboxylate3-溴丙烯叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以86%的产率得到2,6-di(tert-butyl)-4-methylphenyl 1-allylcyclopropanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    锂叔丁基和2,6-二(叔丁基)-4-甲基苯基环丙烷羧酸酯的生成和反应
    摘要:
    叔丁基和2,6-二(叔丁基)-4-甲基苯基(BHT)环丙烷羧酸酯(4,6,24,25)的与锂化的LiN(I-PR)2和吨分别正丁基锂。与烷基卤化物,醛,酰氯和杂亲电试剂的反应得到α-取代的BHT酯,其可以被裂解(t- BuOK / H 2 O / THF)成相应的羧酸或被还原(LiAlH 4 / THF)成环丙烷甲醇。
    DOI:
    10.1002/hlca.19860690720
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文献信息

  • HANER R.; MAETZKE T.; SEEBACH D., HELV. CHIM. ACTA, 69,(1986) N 7, 1655-1665
    作者:HANER R.、 MAETZKE T.、 SEEBACH D.
    DOI:——
    日期:——
  • Generation and Reactions of Lithiated<i>tert</i>-Butyl and 2,6-Di(<i>tert</i>-butyl)-4-methylphenyl Cyclopropanecarboxylates
    作者:Robert Häner、Thomas Maetzke、Dieter Seebach
    DOI:10.1002/hlca.19860690720
    日期:1986.10.29
    tert-Butyl and 2,6-di(tert-butyl)-4-methylphenyl (BHT) cyclopropanecarboxylates (4, 6, 24, 25) are lithiated with LiN(i-Pr)2 and t-BuLi, respectively. Reactions with alkyl halides, aldehydes, acyl chlorides, and heteroelectrophiles give α-substituted BHT esters which can be cleaved (t-BuOK/H2O/THF) to the corresponding carboxylic acids or reduced (LiAlH4/THF) to the cyclopropanemethanols.
    叔丁基和2,6-二(叔丁基)-4-甲基苯基(BHT)环丙烷羧酸酯(4,6,24,25)的与锂化的LiN(I-PR)2和吨分别正丁基锂。与烷基卤化物,醛,酰氯和杂亲电试剂的反应得到α-取代的BHT酯,其可以被裂解(t- BuOK / H 2 O / THF)成相应的羧酸或被还原(LiAlH 4 / THF)成环丙烷甲醇。
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