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7-[1-(4-trifluoromethylphenoxy)ethyl]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-[1-(4-trifluoromethylphenoxy)ethyl]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine
英文别名
7-[1-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]ethyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
7-[1-(4-trifluoromethylphenoxy)ethyl]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C14H11F3N4O
mdl
——
分子量
308.263
InChiKey
AOPCMPFQNOFJOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic agents
    摘要:
    公式(I)的化合物包括其药用盐和立体异构体:其中:R.sub.1代表H或以下组之一(可选择地用一个或多个卤素,氰基,羟基或氨基取代):C.sub.1-6烷基,C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6酰基;R.sub.2和R.sub.3独立地代表H或以下组之一(可选择地用一个或多个卤素,氰基,羟基或氨基取代):C.sub.1-6烷基,C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6酰基,C.sub.1-6硫代烷基,C.sub.1-6磺基烷基或C.sub.1-6磺酰基;R.sub.4和R.sub.5与它们连接的碳原子一起代表C.sub.3-6环烷基亚甲基(每个烷基或环烷基亚甲基可选择地用一个或多个卤素,氰基,羟基,氨基或C.sub.1-6烷基取代);R.sub.6,R.sub.7和R.sub.8独立地代表H,卤素,羟基,巯基,氰基或以下组之一(可选择地用一个或多个卤素,氰基,羟基或氨基取代;任何氮原子可选择地用一个或多个C.sub.1-6烷基取代):C.sub.1-6烷基,C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6酰基,C.sub.1-6硫代烷基,C.sub.1-6磺基烷基等;在治疗和/或预防癫痫发作,神经系统疾病如癫痫和/或存在神经损伤的情况下如中风,脑外伤,头部受伤和出血等方面具有用途。
    公开号:
    US05753665A1
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文献信息

  • 1,2,4 - Triazolo (1,5-a) pyrimitives and their use for treatment of neurological disorders
    申请人:Knoll AG
    公开号:EP0723546A1
    公开(公告)日:1996-07-31
  • 1,2,4 - TRIZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE AND THEIR USE FOR TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
    申请人:Knoll AG
    公开号:EP0723546B1
    公开(公告)日:2000-01-19
  • PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING A PYRIMIDINE DERIVATIVE AND CYCLODEXTRIN
    申请人:Knoll GmbH
    公开号:EP1161243A2
    公开(公告)日:2001-12-12
  • NEW USE OF 1,2,4-TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES
    申请人:KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1218008A2
    公开(公告)日:2002-07-03
  • [EN] THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS THERAPEUTIQUES
    申请人:KNOLL AG
    公开号:WO1995010521A1
    公开(公告)日:1995-04-20
    (EN) Compounds of formula (I) which includes pharmaceutically acceptable salts thereof and stereoisomers thereof in which: R1 represents H or one of the following groups (optionally substituted with one or more of halo, cyano, hydroxy or amino): C1-6alkyl, C1-6alkoxy or C1-6alkanoyl; R2 and R3 independently represent H or one of the following groups (optionally substituted with one or more of halo, cyano, hydroxy or amino): C1-6alkyl, C1-6alkoxy, C1-6alkanoyl, C1-6alkylthio, C1-6alkylsulphinyl or C1-6alkylsulphonyl; R4 and R5 independently represent H, C1-6alkyl or R4 and R5 combined together with the carbon atom to which they are attached represent C3-6cycloalkylidene (each alkyl or cycloalkylidene being optionally substituted with one or more of halo, cyano, hydroxy, amino or C1-6alkyl); and R6, R7 and R8 independently represent H, halo, hydroxy, mercapto, cyano or one of the following groups (optionally substituted with one or more of halo, cyano, hydroxy or amino; and any nitrogen atom being optionally substituted with one or more C1-6alkyl): C1-6alkyl, C1-6alkanoyl, C1-6alkoxy, C2-6alkoxycarbonyl, carboxy, C1-6alkanoyloxy, C1-6alkylthio, C1-6alkylsulphinyl, C1-6alkylsulphonyl, C1-6alkylsulphonylamino, sulphamoyl, carbamoyl, C2-6alkylcarbamoyl or C1-6alkanoylamino; have utility in the treatment and/or prophylaxis of seizures, neurological disorders such as epilepsy and/or conditions in which there is neurological damage such as stroke, brain trauma, head injuries and haemorrhage. Racemic compounds of formula (I) in which R1, R2, R3, R4 and R8 are H; R5 is methyl, and either: R6 and R7¿ are both H, or: R¿6 is 4-chloro and R7 is H or 2-chloro; are known. Processes for the preparation of compounds of formula (I) are also disclosed.(FR) Composés de formule (I), laquelle comprend également leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique ainsi que leurs stéréoisomères. Dans cette formule, R1 représente H ou l'un des groupes suivants (facultativement substitués par un ou plusieurs parmi halo, cyano, hydroxy ou amino) : alkyleC1-6, alcoxyC1-6 ou alcanoyleC1-6, R2 et R3 représentent indépendamment H ou l'un des groupes suivants (facultativement substitués par un ou plusieurs parmi halo, cyano, hydroxy ou amino): alkyleC1-6, alcoxyC1-6, alcanoyleC1-6, alkylthioC1-6, alkylsulfinyleC1-6 ou alkylsulfonyleC1-6; R4 et R5 représentent indépendamment H, alkyleC1-6, ou, combinés ensemble avec l'atome de carbone auquel ils sont attachés, ils représentent cycloalkylidèneC3-6 (chaque alkyle ou alkylidène étant facultativement substitué par un ou plusieurs parmi halo, cyano, hydroxy, amino ou alkyleC1-6); et R6, R7 et R8 représentent indépendamment H, halo, hydroxy, mercapto, cyano, ou l'un des groupes suivants (facultativement substitués par un ou plusieurs parmi halo, cyano, hydroxy ou amino; un atome d'azote quelconque étant facultativement substitué par un ou plusieurs alkyle(s)C1-6): alkyleC1-6, alcanoyleC1-6, alcoxyC1-6, alcoxycarbonyleC2-6, carboxy, alcanoyloxyC1-6, alkylthioC1-6, alkylsulfinyleC1-6, alkylsulfonyleC1-6, alkylsulfonylaminoC1-6, sulfamoyle, carbamoyle, alkylcarbamoyleC2-6 ou alcanoylaminoC1-6. On utilise ces composés dans le traitement et/ou la prophylaxie des crises et troubles neurologiques tels que l'épilepsie et/ou les états pathologiques dans lesquels on constate une détérioration neurologique, tels que les ictus, les lésions cérébrales, les traumatismes crâniens et les hémorragies. On connaît également des composés de formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, R4 et R8 sont H; R5 est méthyle, et soit : R6 et R7 sont tous deux H, soit : R6 est 4-chloro et R7 est H ou 2-chloro. L'invention concerne également des procédés de préparation des composés de formule (I).
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