(S)-4-ethyl-3-hydroxy-5-(perfluorophenyl)furan-2(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-ethyl-3-hydroxy-5-(perfluorophenyl)furan-2(5H)-one
• 英文别名: (2S)-3-ethyl-4-hydroxy-2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-2H-furan-5-one
• 化学式: C₁₂H₇F₅O₃
• 分子量: 294.178
• InChiKey: AORHMMOJAWATQE-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟苯甲醛 、 2-戊酮酸 在 (S)-5,6-dimethyl-2-(pyrrolidin-2-yl)benzoimidazole 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (R)-4-ethyl-3-hydroxy-5-(perfluorophenyl)furan-2(5H)-one 、 (S)-4-ethyl-3-hydroxy-5-(perfluorophenyl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  简洁的有机催化和对映选择性合成等渗电子酸。

  摘要：

  利用α-氧代羧酸和醛类之间的有机催化的醛醇缩合反应，已开发出一种简单的对映体酸对映体酸的对映体选择性路线，从而以合理的收率和良好的对映体选择性获得了标题化合物。

  DOI：

  10.1039/b711192d

文献信息

• A concise organocatalytic and enantioselective synthesis of isotetronic acids
  作者：Jean-Marc Vincent、Chrystèle Margottin、Muriel Berlande、Dominique Cavagnat、Thierry Buffeteau、Yannick Landais

  DOI：10.1039/b711192d

  日期：——

  A concise enantioselective route to isotetronic acids using an organocatalyzed aldol reaction between alpha-oxocarboxylic acids and aldehydes has been developed, leading to the titled compounds in reasonable yields and good enantioselectivities.

  利用α-氧代羧酸和醛类之间的有机催化的醛醇缩合反应，已开发出一种简单的对映体酸对映体酸的对映体选择性路线，从而以合理的收率和良好的对映体选择性获得了标题化合物。