4-[3-chloro-2-[(E)-2-(2-chloro-4-pyridyl)vinyl]-6-fluorophenyl]-5-hydroxy-2,6-dimethylpyridazin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-[3-chloro-2-[(E)-2-(2-chloro-4-pyridyl)vinyl]-6-fluorophenyl]-5-hydroxy-2,6-dimethylpyridazin-3-one
• 化学式: C₁₉H₁₄Cl₂FN₃O₂
• 分子量: 406.2
• InChiKey: AOTUYMMBQNWZPZ-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-chloro-2-[(E)-2-(2-chloro-4-pyridyl)vinyl]-6-fluorophenyl]-5-hydroxy-2,6-dimethylpyridazin-3-one 在 5% rhodium on activated aluminium oxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.5h， 以46%的产率得到4-[3-chloro-2-[2-(2-chloro-4-pyridyl)ethyl]-6-fluorophenyl]-5-hydroxy-2,6-dimethylpyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2019137851A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019137851A5
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromo-3-chloro-6-fluorophenyl)-N-methylacetohydrazide 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 chloro[(tri-tert-butylphosphine)-2-(2-aminobiphenyl)]palladium (II) 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-[3-chloro-2-[(E)-2-(2-chloro-4-pyridyl)vinyl]-6-fluorophenyl]-5-hydroxy-2,6-dimethylpyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2019137851A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019137851A5

文献信息

• HERBICIDAL COMPOUNDS
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：EP3737667A1

  公开（公告）日：2020-11-18