3-oxobutan-2-yl furan-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 3-oxobutan-2-yl furan-2-carboxylate
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: AOUJJZKAUVQSKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxobutan-2-yl furan-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 ammonium acetate 、 氢气 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(氯甲基)-2-(2-呋喃)-5-甲基噁唑
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND HAVING 3-HETEROARYLPYRIMIDIN-4-(3H)-ONE STRUCTURE AND PHARMACEUTICAL PREPARATION CONTAINING SAME

  摘要：

  本公开了一种化合物，具有抗血管紧张素II受体活性和PPARγ激活活性，并可用作高血压、心脏疾病、心绞痛、脑血管疾病、脑循环障碍、缺血性外周循环障碍、肾脏疾病、动脉硬化、炎症性疾病、2型糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、X综合征、代谢综合征和高胰岛素血症的预防和/或治疗剂。【在该式中，A代表5-至10-成员的杂环芳基；R1和R2独立代表C1-6烷基基团；R3到R5中的每一个缺失或代表H、卤素原子、OH、NO2、卤代C1-6烷基基团、（取代）C1-6烷氧基团、（取代）C3-6环烷氧基团或5-至10-成员的杂环芳基。】

  公开号：

  US20120028983A1
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 在 吡啶 、 氧气 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-oxobutan-2-yl furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯丙基酯的选择性抗马尔科夫尼科夫氧化

  摘要：

  羟醛的替代品：在室温下钯（II）催化的烯丙基酯反马氏化学氧化为醛，为有价值的十字羟醛产品提供了可行的替代品。使用烯丙基醇的酯保护基，可以获得对醛产物的高区域选择性。快速异构化和支链异构体的高得多的氧化速率导致直链和支链烯丙基酯均形成相同的产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201301809

文献信息

• US8664226B2
  申请人：——

  公开号：US8664226B2

  公开（公告）日：2014-03-04
• NOVEL COMPOUND HAVING 3-HETEROARYLPYRIMIDIN-4-(3H)-ONE STRUCTURE AND PHARMACEUTICAL PREPARATION CONTAINING SAME
  申请人：Miura Toru

  公开号：US20120028983A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Disclosed is a compound which has both an angiotensin-II receptor antagonistic activity and a PPARγ activation activity and is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for hypertension, heart diseases, angina pectoris, cerebrovascular disorders, cerebral circulatory disorders, ischemic peripheral circulatory disorders, renal diseases, arteriosclerosis, inflammatory diseases, type-2 diabetes, diabetic complications, insulin resistance syndrome, syndrome X, metabolic syndrome and hyperinsulinemia. [In the formula, A represents a 5- to 10-membered heteroaryl group; R 1 and R 2 independently represent a C 1-6 alkyl group; and each of R 3 to R 5 is absent or represents H, a halogen atom, OH, NO 2 , a halo-C 1-6 alkyl group, a (substituted) C 1-6 alkoxy group, a (substituted) C 3-6 cycloalkyloxy group, or a 5- to 10-membered heteroaryl group.]

  本公开了一种化合物，具有抗血管紧张素II受体活性和PPARγ激活活性，并可用作高血压、心脏疾病、心绞痛、脑血管疾病、脑循环障碍、缺血性外周循环障碍、肾脏疾病、动脉硬化、炎症性疾病、2型糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、X综合征、代谢综合征和高胰岛素血症的预防和/或治疗剂。【在该式中，A代表5-至10-成员的杂环芳基；R1和R2独立代表C1-6烷基基团；R3到R5中的每一个缺失或代表H、卤素原子、OH、NO2、卤代C1-6烷基基团、（取代）C1-6烷氧基团、（取代）C3-6环烷氧基团或5-至10-成员的杂环芳基。】
• Palladium-Catalyzed Selective Anti<i>-</i>Markovnikov Oxidation of Allylic Esters
  作者：Jia Jia Dong、Martín Fañanás-Mastral、Paul L. Alsters、Wesley R. Browne、Ben L. Feringa

  DOI：10.1002/anie.201301809

  日期：2013.5.17

  An aldol alternative: The palladium(II)‐catalyzed anti‐Markovnikov oxidation of allylic esters to aldehydes at room temperature provides a viable alternative to valuable cross aldol products. High regioselectivity towards the aldehyde product was achieved using the ester protecting group for the allylic alcohol. Rapid isomerization and the much higher rate of oxidation of the branched isomer result

  羟醛的替代品：在室温下钯（II）催化的烯丙基酯反马氏化学氧化为醛，为有价值的十字羟醛产品提供了可行的替代品。使用烯丙基醇的酯保护基，可以获得对醛产物的高区域选择性。快速异构化和支链异构体的高得多的氧化速率导致直链和支链烯丙基酯均形成相同的产物。