di-tert-butyl (R)-4,5-dimethyl-2,4-cyclohexadiene-1,2-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl (R)-4,5-dimethyl-2,4-cyclohexadiene-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: ditert-butyl (1R)-4,5-dimethylcyclohexa-2,4-diene-1,2-dicarboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₈O₄
• 分子量: 308.418
• InChiKey: AOWAIHXJAJUKNZ-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二叔丁酯 乙炔二羧酸二叔丁酯 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 316.5h， 生成 di-tert-butyl (R)-4,5-dimethyl-2,4-cyclohexadiene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物领域中的亚硫酸。瞬态糖亚磺酸的合成及其向不饱和受体的添加。

  摘要：

  描述了一种通过形成瞬时糖亚磺酸并将其添加到不饱和受体上来建立异头糖基亚砜的新方法。α-和β-3-[（2,3,4,6-四-O-乙酰基-D-吡喃葡萄糖基）亚磺酰基]亚丙基的热解提供了1-葡糖亚磺酸，其与常见的取代炔烃就地反应。所获得的（R（S），E）-2-[（（2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖基）亚磺酰基]亚磺酰基] -2-丁烯二酸酯作为对映体纯亚磺酰基二烯亲和物参与Diels-与2,3-二甲基-1,3-丁二烯进行Alder反应，以评估糖部分在环加成的空间控制中的作用。这种化学性质为硫糖苷元和糖苷元部分之间的立体控制连接提供了直接的合成策略，

  DOI：

  10.1021/jo025938k

文献信息

• Sulfenic Acids in the Carbohydrate Field. Synthesis of Transient Glycosulfenic Acids and Their Addition to Unsaturated Acceptors
  作者：Vincent Aucagne、Maria C. Aversa、Anna Barattucci、Paola Bonaccorsi、Placido Giannetto、Patrick Rollin、Arnaud Tatibouët

  DOI：10.1021/jo025938k

  日期：2002.10.1

  method is described for building up anomeric glycosyl sulfoxides, via the formation of transient glycosulfenic acids and their addition to unsaturated acceptors. Thermolysis of alpha- and beta-3-[(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucopyranosyl)sulfinyl]propanenitriles affords 1-glucosulfenic acids, which are reacted in situ with common substituted alkynes. The obtained (R(S),E)-2-[(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-

  描述了一种通过形成瞬时糖亚磺酸并将其添加到不饱和受体上来建立异头糖基亚砜的新方法。α-和β-3-[（2,3,4,6-四-O-乙酰基-D-吡喃葡萄糖基）亚磺酰基]亚丙基的热解提供了1-葡糖亚磺酸，其与常见的取代炔烃就地反应。所获得的（R（S），E）-2-[（（2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖基）亚磺酰基]亚磺酰基] -2-丁烯二酸酯作为对映体纯亚磺酰基二烯亲和物参与Diels-与2,3-二甲基-1,3-丁二烯进行Alder反应，以评估糖部分在环加成的空间控制中的作用。这种化学性质为硫糖苷元和糖苷元部分之间的立体控制连接提供了直接的合成策略，