(S)-3-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-(3-p-tolyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-butyric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-3-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-(3-p-tolyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-butyric acid
• 英文别名: (3S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-[3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]butanoic acid
• 化学式: C₂₈H₂₅N₃O₅
• 分子量: 483.524
• InChiKey: AOWAMFJHMOLWBI-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-1-((allyloxy)carbonyl)-3-(tert-butoxycarbonyl)propan-2-ylcarbamate 在 四(三苯基膦)钯 吗啉 、 sodium acetate 、 1-羟基苯并三唑 、 三氟乙酸 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-3-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-(3-p-tolyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  的（合成- [R ）和（小号Fmoc保护的含1,2,4-二唑-β）对映异构体3 -氨基酸从将Fmoc-（[R）-β-搭扣（O吨卜）-OH

  摘要：

  将Fmoc-（[R）-β-HomoAsp（O吨卜）-OH用于两者（合成- [R ）和（小号的）对映体的各种Fmoc保护的3-取代的含1,2,4-恶二唑-β 3 -氨基酸。1,2,4-恶二唑杂环是使用乙酸钠（一种Fmoc相容且有效的环脱水催化剂）形成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01471-0