p-chloroacetophenone phenylthiosemicarbazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-chloroacetophenone phenylthiosemicarbazone
• 英文别名: para-chloroacetophenone thiosemicarbazone；1-[(E)-1-(4-chlorophenyl)ethylideneamino]-3-phenylthiourea
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₃S
• 分子量: 303.815
• InChiKey: APWYTJSHGGPJOA-WOJGMQOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(hydride)(chloride)(carbonyl)(triphenylarsine)3] 、 p-chloroacetophenone phenylthiosemicarbazone 在 LiBr 、 CH₃COONa 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌（II）介导的取代苯乙酮硫代半氨基甲酮的CH活化：合成，结构表征，发光和电化学性质

  摘要：

  在甲醇中用4'-取代的苯乙酮硫代半脲酮衍生物对[RuHCl（CO）（AsPh 3）3 ]进行甲醇回流处理，得到了一系列具有空气稳定性的，含有通式[Ru（L）（CO）的硫代氨基脲的新型钌（II）环化金属配合物。 ）（AsPh 3）2 ]。4'-取代的苯乙酮硫半脲配体表现为双阴离子的齿状C，N和S供体（L），并通过芳族碳，亚胺氮和硫醇硫与钌配位。通过元素分析和光谱方法（FT-IR，UV-Vis，11 H NMR，ESI-MS）和X射线晶体学。在氯仿溶液中，所有络合物在可见光区域均表现出金属至配体的电荷转移跃迁（MLCT），并且在室温下具有0.001–0.005的量子产率发射。一种配合物[Ru（4CAP-PTSC）（CO）（AsPh 3）2 ]（4）的晶体结构已通过单晶X射线晶体学解析，它表明这些配合物中存在扭曲的八面体几何形状。所有的配合物都表现出准可逆的一次电子还原（Ru II / Ru I）的范围在-0

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.09.010

文献信息

• Catalytic transfer hydrogenation of ketones by ruthenium(II) cyclometallated complex containing para-chloroacetophenone thiosemicarbazone
  作者：Devaraj Pandiarajan、Rengan Ramesh

  DOI：10.1016/j.inoche.2011.02.006

  日期：2011.5

  Ruthenium(II) cyclometallated complex containing para-chloroacetophenone thiosemicarbazone (L) of formula [Ru(L)(CO)(PPh3)(2)] has been synthesized and characterized by elemental and spectral analyses. The thiosemicarbazone ligand coordinates to ruthenium as a terdentate C, N. and S donor generating two five membered metallacycles. The crystal structure analysis of the complex [Ru(L)(CO)(PPh3)(2)] indicates the presence of a distorted octahedral geometry. The complex shows a quasi-reversible one electron oxidation (Ru-III/Ru-II) at 0.78 V vs SCE. Further, the catalytic transfer hydrogenation of substituted acetophenones by the titled complex was carried out with conversions up to 99.3% in the presence of i-prOH/KOH. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Arene ruthenium(II) p-chloroacetophenone phenylthiosemicarbazone complex mediated transfer hydrogenation of ketones
  作者：Mathiyazhagan Ulaganatha Raja、Elangovan Sindhuja、Rengan Ramesh

  DOI：10.1016/j.inoche.2010.07.026

  日期：2010.11

  A series of cationic half-sandwich arene ruthenium(II) complexes of general formula [Ru(eta(6)-p-cymene)Cl (L)]Cl have been synthesized from the reaction of [Ru(eta(6)-p-cymene)Cl-2](2) with thiosemicarbazone derivatives (L). Characterization of the complexes were accomplished by analytical and spectral (FT-IR, UV-Vis, H-1 NMR) methods. Single crystal structure determination reveals the presence of a pseudooctahedral three-legged piano stool conformation. All the complexes exhibit a quasi-reversible one electron reduction in the range from -0.75 to -0.85 V. Further, the catalytic activity of the titled complex has been investigated in the transfer hydrogenation of ketones in the presence of isopropanol/NaOH. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Ruthenium(II) mediated C–H activation of substituted acetophenone thiosemicarbazones: Synthesis, structural characterization, luminescence and electrochemical properties
  作者：Rupesh Narayana Prabhu、Devaraj Pandiarajan、Rengan Ramesh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.09.010

  日期：2009.12

  solution all the complexes exhibit metal-to-ligand charge transfer transitions (MLCT) in the visible region and are emissive at room temperature with quantum yield of 0.001–0.005. The crystal structure of one of the complexes [Ru(4CAP-PTSC)(CO)(AsPh3)2] (4) has been solved by single crystal X-ray crystallography and it indicates the presence of a distorted octahedral geometry in these complexes. All the complexes

  在甲醇中用4'-取代的苯乙酮硫代半脲酮衍生物对[RuHCl（CO）（AsPh 3）3 ]进行甲醇回流处理，得到了一系列具有空气稳定性的，含有通式[Ru（L）（CO）的硫代氨基脲的新型钌（II）环化金属配合物。 ）（AsPh 3）2 ]。4'-取代的苯乙酮硫半脲配体表现为双阴离子的齿状C，N和S供体（L），并通过芳族碳，亚胺氮和硫醇硫与钌配位。通过元素分析和光谱方法（FT-IR，UV-Vis，11 H NMR，ESI-MS）和X射线晶体学。在氯仿溶液中，所有络合物在可见光区域均表现出金属至配体的电荷转移跃迁（MLCT），并且在室温下具有0.001–0.005的量子产率发射。一种配合物[Ru（4CAP-PTSC）（CO）（AsPh 3）2 ]（4）的晶体结构已通过单晶X射线晶体学解析，它表明这些配合物中存在扭曲的八面体几何形状。所有的配合物都表现出准可逆的一次电子还原（Ru II / Ru I）的范围在-0