methyl 5-methyl-2-(methylsulfonamido)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-methyl-2-(methylsulfonamido)benzoate
• 英文别名: methyl 2-(mesylamino)-5-methylbenzoate；methyl 2-(methanesulfonamido)-5-methylbenzoate
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄S
• mdl: MFCD12087137
• 分子量: 243.284
• InChiKey: APZYVZZWKPITCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-methyl-2-(methylsulfonamido)benzoate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氯化亚砜 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-methyl-N-(4-methyl-2-((2-((4-(piperazin-1-yl)phenyl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methyl)phenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR REGULATING FAK AND/OR SRC PATHWAYS
  [FR] COMPOSÉS PERMETTANT DE RÉGULER LES VOIES FAK ET/OU SRC

  摘要：

  本申请提供了新颖的可选择替代的融合吡啶和嘧啶双环化合物及其药用可接受盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向受试者投予一种或多种化合物的治疗有效量，这些化合物在共调节FAK和/或Src活性方面具有用处。通过这样做，这些化合物在治疗与FAK和/或Src途径失调相关的疾病方面具有有效性。这些化合物作为双重FAK和/或Src抑制剂表现出优势。可以使用这些化合物治疗各种疾病，包括以炎症或异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症。

  公开号：

  WO2015038417A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-甲基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 5-methyl-2-(methylsulfonamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR REGULATING FAK AND/OR SRC PATHWAYS
  [FR] COMPOSÉS PERMETTANT DE RÉGULER LES VOIES FAK ET/OU SRC

  摘要：

  本申请提供了新颖的可选择替代的融合吡啶和嘧啶双环化合物及其药用可接受盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向受试者投予一种或多种化合物的治疗有效量，这些化合物在共调节FAK和/或Src活性方面具有用处。通过这样做，这些化合物在治疗与FAK和/或Src途径失调相关的疾病方面具有有效性。这些化合物作为双重FAK和/或Src抑制剂表现出优势。可以使用这些化合物治疗各种疾病，包括以炎症或异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症。

  公开号：

  WO2015038417A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR REGULATING FAK AND/OR SRC PATHWAYS
  申请人：ASANA BIOSCIENCES, LLC

  公开号：US20160222014A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present application provides novel optionally substituted fused pyridine and pyrimidine bicyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in co-regulating FAK and/or Src activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a subject. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with the dysregulation of the FAK and/or Src pathway. Advantageously, these compounds perform as dual FAK and/or Src inhibitors. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by inflammation or abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer.

  本申请提供了新型的可选取代的融合吡啶和嘧啶双环化合物及其药学上可接受的盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向受试者注射一种或多种化合物的治疗有效量，这些化合物有助于共同调节FAK和/或Src活性。通过这样做，这些化合物对治疗与FAK和/或Src通路失调相关的疾病有效。有利的是，这些化合物作为双重FAK和/或Src抑制剂发挥作用。这些化合物可用于治疗多种疾病，包括以炎症或异常细胞增殖为特征的疾病。在一种实施方式中，疾病是癌症。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE MACROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3903788A1

  公开（公告）日：2021-11-03

  The present invention provides a novel compound that has anti-RSV activity and that is useful in the prevention or treatment of an infection in which viruses of the subfamily Pneumovirinae, including respiratory syncytial virus (RSV), are involved, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Specifically, the present invention provides a compound represented by formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型化合物，它具有抗 RSV 活性，可用于预防或治疗肺炎病毒亚科病毒（包括呼吸道合胞病毒（RSV））感染，或其药学上可接受的盐。具体地说，本发明提供了一种由式（I）代表的化合物： 或其药学上可接受的盐。
• Enantioselective synthesis of C3-functionalized 2,1-benzothiazine 2,2-dioxides by N-heterocyclic carbene catalysis
  作者：Karina Mroczyńska、Liliana Dobrzańska、Zbigniew Rafiński

  DOI：10.1039/d4cc01754d

  日期：——

  We present herein an approach for the enantioselective C3-functionalization of 2,1-benzothiazine 2,2-dioxides using N-heterocyclic carbene (NHC) catalysis. Our method involves a sequence of [3+3] cycloaddition and ring-opening reactions with different N- and O-nucleophiles, followed by silylation. Overcoming the challenge of selectivity targeting the C3 position, this protocol demonstrates a broad

  我们在此提出了一种使用 N-杂环卡宾 (NHC) 催化对 2,1-苯并噻嗪 2,2-二氧化物进行对映选择性 C3 官能化的方法。我们的方法涉及与不同的N - 和O -亲核试剂进行一系列 [3+3] 环加成和开环反应，然后进行硅烷化。该方案克服了针对 C3 位置的选择性挑战，展示了广泛的底物范围和高对映选择性。这标志着 NHC 催化转化领域的重大进步。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE MACROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ MACROCYCLIQUE DE PYRAZOLO[1,5-A] PYRIMIDINE<br/>[JA] ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン大環状化合物
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020138015A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  本発明は、抗ＲＳＶ活性を有し、呼吸器合胞体ウイルス（ＲＳＶ）を含むニューモウイルス亜科のウイルスが関与する感染症の予防又は治療に有用な新規な化合物又はその医薬上許容される塩、具体的には、式（Ｉ）で表される化合物、又はその医薬上許容される塩を提供する。