5-Ethoxycarbonyl-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-3N-octyloxycarbonyl-3,4-dihydropyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Ethoxycarbonyl-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-3N-octyloxycarbonyl-3,4-dihydropyrimidine
• 英文别名: 5-O-ethyl 3-O-octyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-4H-pyrimidine-3,5-dicarboxylate
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃O₆
• 分子量: 459.543
• InChiKey: AQGFLNZXWCKIPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-ethoxycarbonyl-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)dihydropyrimidine 、 氯甲酸正辛酯 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到5-Ethoxycarbonyl-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-3N-octyloxycarbonyl-3,4-dihydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,6-Dimethyl-3N,5-disubstituted-4-(substituted

  摘要：

  N-取代的3,4-二氢嘧啶衍生物的化学式如下：##STR1## 其中X.sup.1、X.sup.2和X.sup.3相同或不同，可以是氢、硝基、卤素、氰基、三氟甲基、甲硫基或较低的烷氧基；R.sup.1是(C.sub.1 -C.sub.13)直链或支链烷氧基，(C.sub.4 -C.sub.12)直链或支链烯氧基，(C.sub.5 -C.sub.8)直链或支链炔氧基，(C.sub.1 -C.sub.4)直链或支链烷基，(C.sub.3 -C.sub.6)环烷基，--O--(CH.sub.2).sub.n --A，其中n为1、2或3，A为环丙基、环丁基、环戊基，或(C.sub.1 -C.sub.3)卤代烷基，--O--(CH.sub.2).sub.m --O--B，其中m为1、2、3或4，B为(C.sub.1 -C.sub.3)烷基，或--O--(CH.sub.2).sub.l --D，其中l为从零到8的整数，D为苯基或取代苯基；R.sup.2是(C.sub.1 -C.sub.12)直链或支链烷基，(C.sub.4 -C.sub.7)直链或支链烯基，--(CH.sub.2).sub.p --E，其中p为1、2或4，E为环丙基、环丁基或环戊基，##STR2## 其中q为2、3或4，G和J相同或不同，可以是苯基、甲基、乙基、异丙基、苄基、苯乙基、甲氧羰基或乙氧羰基，或--(CH.sub.2).sub.r --O--L，其中r为1或2，L为甲基、乙基或苯基，但是当R.sup.1为甲氧基或乙氧基时，R.sup.2既不是甲基也不是乙基，其药学上可接受的酸盐也可用作治疗心血管系统疾病的药物，例如，降压药、改善脑循环的药物和抗心绞痛药物。还公开了经济有效地生产上述化合物的方法。

  公开号：

  US04683234A1

文献信息

• ——
  作者：TE SYUREHN、 AISAKA KADZUO、 SATO FUMIO、 ISIVARA TAKABUMI

  DOI：——

  日期：——
• CHO, HIDETSURA;AISAKA, KAZUO;SATO, FUMIO;ISHIHARA, TAKAFUMI
  作者：CHO, HIDETSURA、AISAKA, KAZUO、SATO, FUMIO、ISHIHARA, TAKAFUMI

  DOI：——

  日期：——
• JPS60246376A
  申请人：——

  公开号：JPS60246376A

  公开（公告）日：1985-12-06