2-dimethoxymethylbenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-dimethoxymethylbenzoic acid
• 英文别名: 2-(Dimethoxymethyl)benzoic acid；2-(dimethoxymethyl)benzoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: AQOBMYNVGHFQDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dimethoxymethylbenzoic acid 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2H)-酞嗪酮
  参考文献：
  名称：

  一种紫杉醇和酞嗪类BTK抑制剂联合用药物组合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种紫杉醇和酞嗪类BTK抑制剂联合用药物组合物包含活性成分和药学上可接受的辅料，所述的活性成分由紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂组成，所述活性成分中紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂的摩尔比为(0.14‑0.20)：1。该药物组合物可用于制备预防和/或治疗与布鲁顿酪氨酸激酶相关的疾病药物，治疗效果好。

  公开号：

  CN109481444A
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 在 (2-methylpropyl)lithium 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-dimethoxymethylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种紫杉醇和邻苯基酞嗪酮类BTK抑制剂联合用药物组合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种紫杉醇和邻苯基酞嗪酮类BTK抑制剂联合用药物组合物，包含活性成分和药学上可接受的辅料，所述的活性成分由紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂组成，所述活性成分中紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂的摩尔比为(0.14‑0.20)：1。该药物组合物可用于制备预防和/或治疗与布鲁顿酪氨酸激酶相关的疾病药物，治疗效果好。

  公开号：

  CN109481442A

文献信息

• Transdithioacetalization of acetals, ketals, oximes, enamines and tosylhydrazones catalysed by natural kaolinitic clay
  作者：G. K. Jnaneshwara、N. B. Barhate、A. Sudalai、V. H. Deshpande、R. D. Wakharkar、A. S. Gajare、M. S. Shingare、R. Sukumar

  DOI：10.1039/a706475f

  日期：——

  Natural kaolinitic clay efficiently catalyses the transdithioacetalization of acetals, ketals, oximes, enamines and tosylhydrazones with ethane-1,2-dithiol and propane-1,3-dithiol to produce the corresponding dithiolanes in high yields.

  天然高岭土能高效催化缩醛、缩酮、肟、烯胺和甲苯磺酰腙与乙二硫醇和丙三硫醇的反式双硫缩醛化反应，以高产率生成相应的二硫杂环戊烷。
• 一种紫杉醇和新型酞嗪酮类BTK抑制剂联合用药物组合物及其应用
  申请人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司

  公开号：CN109223759A

  公开（公告）日：2019-01-18

  本发明提供了一种紫杉醇和BTK抑制剂联合用药物组合物包含活性成分和药学上可接受的辅料，所述的活性成分由紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂组成，所述活性成分中紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂的摩尔比为(0.14‑0.20)：1。该药物组合物可用于制备预防和/或治疗与布鲁顿酪氨酸激酶相关的疾病药物，治疗效果好。
• 一种紫杉醇和对苯基酞嗪酮类BTK抑制剂联合用药物组合物及其应用
  申请人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司

  公开号：CN109394765A

  公开（公告）日：2019-03-01

  本发明提供了一种紫杉醇和对苯基酞嗪酮类BTK抑制剂联合用药物组合物包含活性成分和药学上可接受的辅料，所述的活性成分由紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂组成，所述活性成分中紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂的摩尔比为(0.14‑0.20)：1。该药物组合物可用于制备预防和/或治疗与布鲁顿酪氨酸激酶相关的疾病药物，治疗效果好。
• 一种新型酞嗪酮类BTK抑制剂、制备及其应用
  申请人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司

  公开号：CN109336863A

  公开（公告）日：2019-02-15

  本发明属于医药化学领域，涉及一种新型酞嗪酮类BTK抑制剂、制备及其应用，具体涉及酞嗪酮类BTK抑制剂、其制备方法、含有该类化合物的药物组合物、以及其在治疗布鲁顿酪氨酸激酶相关疾病中的用途。
• 一种紫杉醇和酞嗪类BTK抑制剂联合用药物组合物及其应用
  申请人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司

  公开号：CN109481444A

  公开（公告）日：2019-03-19

  本发明提供了一种紫杉醇和酞嗪类BTK抑制剂联合用药物组合物包含活性成分和药学上可接受的辅料，所述的活性成分由紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂组成，所述活性成分中紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂的摩尔比为(0.14‑0.20)：1。该药物组合物可用于制备预防和/或治疗与布鲁顿酪氨酸激酶相关的疾病药物，治疗效果好。