1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-2-propyl glycinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-2-propyl glycinate
• 英文别名: [1-(4-Chlorophenyl)-2-methylpropan-2-yl] 2-aminoacetate
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO₂
• 分子量: 241.718
• InChiKey: AQPDNVDTJLIFSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-2-propyl glycinate 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-2-propyl 2-aminobutanoate
  参考文献：
  名称：

  New aralkyl esters and processes for their preparation

  摘要：

  公开号：

  EP0293351B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯氯苄 生成 1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-2-propyl glycinate
  参考文献：
  名称：

  神经元单胺摄取的抑制剂。2.苯乙醇的α-氨基酸酯选择性抑制5-羟基色胺的摄取。

  摘要：

  制备了一系列取代苯乙醇的α-氨基酸酯，并测试了它们作为去甲肾上腺素和5-羟色胺的神经元再摄取的抑制剂。生化数据和行为测试证明，某些化合物在阻止5-羟色胺吸收方面很有效，而且选择性很高。选择了最有前途的药物芳香精[2-氨基丙酸酯盐酸盐2-（4-氯苯基）-1,1-二甲基乙基酯（I，IV）]作为潜在的抗抑郁药进行进一步研究。讨论了结构－活动关系（SAR）。为了解释新抑制剂对5-羟色胺摄取机制的选择性作用，将它们的结构与两种神经递质的结构进行了比较。

  DOI：

  10.1021/jm00203a008

文献信息

• [EN] APOE4-TARGETED THERAPUTICS THAT INCREASE SIRT1<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES CIBLÉS SUR L'APOE4 QUI ACCROISSENT SIRT1
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2016028910A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  A link between ApoE4 allele and sirtuins expression level is identified that is believed to be associated with elevated risk for the promotion of processing of amyloid precursor protein (APP) by the non-amyloidogenic pathway in a mammal leading to elevated risk for Alzheimer's disease. Compounds are identified that upregulate sirtuins (e.g., SirT1) expression levels and appear to be useful in the treatment and/or prophylaxis of MCI and/or Alzheimer's disease.

  已确定了ApoE4等位基因与sirtuins表达水平之间的联系，据信与促进哺乳动物中非淀粉样途径下淀粉样前体蛋白（APP）的加工有关，从而导致患老年痴呆症的风险增加。已确定了一些化合物，可以上调sirtuins（例如SirT1）的表达水平，并且似乎在治疗和/或预防轻度认知障碍和/或老年痴呆症方面很有用。
• NEW ARALKYL ESTERS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：AKTIEBOLAGET ASTRA

  公开号：EP0362264A1

  公开（公告）日：1990-04-11
• APOE4-TARGETED THERAPUTICS THAT INCREASE SIRT1
  申请人：The Regents Of The University Of California

  公开号：EP3183229A1

  公开（公告）日：2017-06-28
• US4990534A
  申请人：——

  公开号：US4990534A

  公开（公告）日：1991-02-05
• [EN] NEW ARALKYL ESTERS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：AKTIEBOLAGET ASTRA

  公开号：WO1988009327A1

  公开（公告）日：1988-12-01

  (EN) Compounds with general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X and Y are halogen, CF3 or hydrogen, provided that both X and Y are not hydrogen and R is a straight or branched saturated of unsaturated alkyl group having 2-5 carbon atoms in the chain processes for the production of said compounds and the use of the said compounds for the treatment of mental disorders.(FR) Composés ayant la formule générale (I) ou leurs sels pharmaceutiqement acceptables, dans laquelle X et Y représentent de l'halogène, CF3 ou de l'hydrogène, à condition que X et Y ne soient pas de l'hydrogène et que R représente un groupe d'alkyle droit ou ramifié, saturé ou non saturé, ayant 2 à 5 atomes de carbone dans les procédés d'enchaînement, permettant la production desdits composés et l'utilisation desdits composés pour le traitement de troubles mentaux.