4'-bis(4-methylphenyl)amino-3,5-diisopropyl-4-[bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phosphino]benzophenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-bis(4-methylphenyl)amino-3,5-diisopropyl-4-[bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phosphino]benzophenone
• 英文别名: [4-bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phosphanyl-3,5-di(propan-2-yl)phenyl]-[4-(4-methyl-N-(4-methylphenyl)anilino)phenyl]methanone
• 化学式: C₆₃H₈₀NOP
• 分子量: 898.308
• InChiKey: AQSLMGLXUWSEFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.9
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-bis(4-methylphenyl)amino-3,5-diisopropyl-4-[bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phosphino]benzophenone 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、 Bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  带有氰基的立体拥挤的三芳基膦

  摘要：

  在芳族取代基的4位上带有一个，两个和三个氰基的立体拥挤的三芳基膦，即（4-氰基-2,6-二异丙基苯基）n（2,4,6-三异丙基苯基）3-n P（n = 1，2，3），合成。氰基引入的影响清楚地反映在氧化电位和荧光波长上。随着氰基数目的增加，氧化电势升高并且荧光波长蓝移。还证明了（氰基芳基）膦的合成效用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.04.065
• 作为产物：
  描述：

  (4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phosphine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.42h， 生成 4'-bis(4-methylphenyl)amino-3,5-diisopropyl-4-[bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phosphino]benzophenone
  参考文献：
  名称：

  带有氰基的立体拥挤的三芳基膦

  摘要：

  在芳族取代基的4位上带有一个，两个和三个氰基的立体拥挤的三芳基膦，即（4-氰基-2,6-二异丙基苯基）n（2,4,6-三异丙基苯基）3-n P（n = 1，2，3），合成。氰基引入的影响清楚地反映在氧化电位和荧光波长上。随着氰基数目的增加，氧化电势升高并且荧光波长蓝移。还证明了（氰基芳基）膦的合成效用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.04.065

文献信息

• Sterically crowded triarylphosphines bearing cyano groups
  作者：Shigeru Sasaki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.04.065

  日期：2018.6

  triarylphosphines bearing one, two, and three cyano groups at 4-positions of aromatic substituents, namely, (4-cyano-2,6-diisopropylphenyl)n(2,4,6-triisopropylphenyl)3–nP (n = 1, 2, 3), were synthesized. Influence of the introduction of cyano groups is clearly reflected to the oxidation potentials and the fluorescence wavelengths. As the number of cyano groups increases, the oxidation potentials are raised

  在芳族取代基的4位上带有一个，两个和三个氰基的立体拥挤的三芳基膦，即（4-氰基-2,6-二异丙基苯基）n（2,4,6-三异丙基苯基）3-n P（n = 1，2，3），合成。氰基引入的影响清楚地反映在氧化电位和荧光波长上。随着氰基数目的增加，氧化电势升高并且荧光波长蓝移。还证明了（氰基芳基）膦的合成效用。