7-(2-chloro-5-fluoro-phenyl)-6-cyano-4-oxo-5-pyridin-4-yl-4,5-dihydro-3H-1-thia-3,5,8-triaza-acenaphthylene-2-carboxylic acid (2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-(2-chloro-5-fluoro-phenyl)-6-cyano-4-oxo-5-pyridin-4-yl-4,5-dihydro-3H-1-thia-3,5,8-triaza-acenaphthylene-2-carboxylic acid (2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-amide
• 英文别名: 10-(2-chloro-5-fluorophenyl)-9-cyano-6-oxo-7-pyridin-4-yl-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-2-thia-5,7,11-triazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),3,8,10-tetraene-3-carboxamide
• 化学式: C₂₇H₂₁ClFN₇O₂S
• 分子量: 562.027
• InChiKey: AQUJGXAVYSIBOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨乙基)吡咯烷 在 sodium hydroxide 、 水 、 sodium dihydrogenphosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-(2-chloro-5-fluoro-phenyl)-6-cyano-4-oxo-5-pyridin-4-yl-4,5-dihydro-3H-1-thia-3,5,8-triaza-acenaphthylene-2-carboxylic acid (2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED THIATRIAZAACENAPHTHYLENE-6-CARBONITRILE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的取代噻三氮杂蒽-6-碳腈化合物及其形式，它们的合成和用于治疗、预防或改善慢性或急性蛋白激酶介导的疾病、紊乱或状况的用途。

  公开号：

  US20070225309A1

文献信息

• US7427625B2
  申请人：——

  公开号：US7427625B2

  公开（公告）日：2008-09-23
• SUBSTITUTED THIATRIAZAACENAPHTHYLENE-6-CARBONITRILE KINASE INHIBITORS
  申请人：Connolly J. Peter

  公开号：US20070225309A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention is directed to substituted thiatriazaacenaphthylene-6-carbonitrile compounds of formula (I): and forms thereof, their synthesis and use for treating, preventing or ameliorating a chronic or acute protein kinase mediated disease, disorder or condition.

  本发明涉及公式(I)的取代噻三氮杂蒽-6-碳腈化合物及其形式，它们的合成和用于治疗、预防或改善慢性或急性蛋白激酶介导的疾病、紊乱或状况的用途。