1-adamantan-1-yl-3-[4-(3-morpholin-4-yl-propoxy)cyclohexyl]urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-adamantan-1-yl-3-[4-(3-morpholin-4-yl-propoxy)cyclohexyl]urea
• 化学式: C₂₄H₄₁N₃O₃
• 分子量: 419.608
• InChiKey: AQYQDZNJMIVKBI-OPPLEYLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  62.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-adamantan-1-yl-3-(4-hydroxycyclohexyl)urea 、 4-(3-溴丙基)吗啉 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-adamantan-1-yl-3-[4-(3-morpholin-4-yl-propoxy)cyclohexyl]urea
  参考文献：
  名称：

  用醚基官能化的1,3-二取代脲是有效的可溶性环氧化物水解酶抑制剂，具有改善的药代动力学特性。

  摘要：

  可溶性环氧水解酶（sEH）是用于治疗高血压和炎症的治疗靶标。被醚基官能化的1,3-二取代脲是有效的sEH抑制剂。然而，它们相对较低的代谢稳定性导致不良的药代动力学性质。为了提高其生物利用度，我们研究了在醚功能上掺入各种极性基团对抑制能力，物理性质，体外代谢稳定性和药代动力学性质的影响。结构-活性关系研究表明，脲基团和醚官能团之间的疏水性连接基对于保持其效能是必要的。此外，具有极性基团的脲-醚抑制剂，例如二甘醇或吗啉，可显着改善其物理性质和代谢稳定性，而不会丧失任何抑制效力。此外，使用所得抑制剂在鼠和犬模型中获得了改善的药代动力学性质。这些发现将有助于在高血压和发炎的动物模型中使用sEH抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm070705c

文献信息

• Inhibitors for the Soluble Epoxide Hydrolase
  申请人：HAMMOCK BRUCE D.

  公开号：US20110021448A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Inhibitors of the soluble epoxide hydrolase (sEH) are provided that incorporate multiple pharmacophores and are useful in the treatment of diseases.

  提供了可用于治疗疾病的可溶性环氧酶（sEH）抑制剂，其中包含多个药效团。
• US7662910B2
  申请人：——

  公开号：US7662910B2

  公开（公告）日：2010-02-16
• US8476043B2
  申请人：——

  公开号：US8476043B2

  公开（公告）日：2013-07-02