4-((5-(mesitylamino)-2-nitropyridin-3-yl)amino)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((5-(mesitylamino)-2-nitropyridin-3-yl)amino)benzonitrile
• 英文别名: 2-nitro-3-(4-cyanophenyl)amino-5-(2,4,6-trimethylphenyl)aminopyridine；4-[[2-Nitro-5-(2,4,6-trimethylanilino)pyridin-3-yl]amino]benzonitrile；4-[[2-nitro-5-(2,4,6-trimethylanilino)pyridin-3-yl]amino]benzonitrile
• 化学式: C₂₁H₁₉N₅O₂
• 分子量: 373.414
• InChiKey: ARARBJRSGWUDFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-氨基吡啶 在 硫酸 、 硝酸 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 4-((5-(mesitylamino)-2-nitropyridin-3-yl)amino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型二芳基吡啶衍生物作为有效HIV-1 NNRTIs的设计，合成和抗HIV评估

  摘要：

  作为我们发现和开发DAPYs“更好的药物”的努力的继续，设计，合成和评估了新型的二芳基吡啶衍生物在MT-4细胞中的抗HIV活性。这些化合物中的大多数显示出对野生型HIV-1菌株（IIIB）的高活性，EC 50值在0.04–4.41μM的范围内。其中，化合物5b2（EC 50  = 0.04μM，SI = 3963）最有效。该化合物显示出的抗HIV-1 IIIB活性优于奈韦拉平，但仍次于依曲韦林。还评估了选定的化合物对逆转录酶（RT）的活性，大多数化合物表现出亚微摩尔IC 50表示它们是特异性RT抑制剂的值。这些新类似物的初步构效关系和建模研究为将来的分子优化提供了宝贵的途径。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.07.012

文献信息

• Design, synthesis and anti-HIV evaluation of novel diarylpyridine derivatives as potent HIV-1 NNRTIs
  作者：Zhaoqiang Liu、Ye Tian、Jinghan Liu、Boshi Huang、Dongwei Kang、Erik De Clercq、Dirk Daelemans、Christophe Pannecouque、Peng Zhan、Xinyong Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.07.012

  日期：2017.11

  “me-better” drugs of DAPYs, novel diarylpyridine derivatives were designed, synthesized and evaluated for their anti-HIV activities in MT-4 cells. The majority of these compounds showed high activity against wild-type HIV-1 strain (IIIB) with EC50 values in the range of 0.04–4.41 μM. Among them, compound 5b2 (EC50 = 0.04 μM, SI = 3963) was the most potent. This compound showed anti-HIV-1IIIB activity

  作为我们发现和开发DAPYs“更好的药物”的努力的继续，设计，合成和评估了新型的二芳基吡啶衍生物在MT-4细胞中的抗HIV活性。这些化合物中的大多数显示出对野生型HIV-1菌株（IIIB）的高活性，EC 50值在0.04–4.41μM的范围内。其中，化合物5b2（EC 50  = 0.04μM，SI = 3963）最有效。该化合物显示出的抗HIV-1 IIIB活性优于奈韦拉平，但仍次于依曲韦林。还评估了选定的化合物对逆转录酶（RT）的活性，大多数化合物表现出亚微摩尔IC 50表示它们是特异性RT抑制剂的值。这些新类似物的初步构效关系和建模研究为将来的分子优化提供了宝贵的途径。