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1-phenyl-3-(3'-cyano-2'-oxo-coumarin-4'-yl)-6-oxo-pyridazine-5-carbonitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-phenyl-3-(3'-cyano-2'-oxo-coumarin-4'-yl)-6-oxo-pyridazine-5-carbonitrile
英文别名
6-(3-Cyano-2-oxochromen-4-yl)-3-oxo-2-phenylpyridazine-4-carbonitrile
1-phenyl-3-(3'-cyano-2'-oxo-coumarin-4'-yl)-6-oxo-pyridazine-5-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C21H10N4O3
mdl
——
分子量
366.335
InChiKey
ARBUUOFEJXUVBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    香豆素类新的嗪衍生物的合成及生物效应
    摘要:
    据报道,三唑并吡啶,吡啶并嘧啶,吡啶并三嗪,咪唑并吡啶和吡啶并达嗪衍生物的合成途径合成了具有令人感兴趣的生物活性的香豆素部分。2-氧代-4-(2-二甲基氨基乙烯基)-2 H-亚甲基-3-腈(4)和2-氨基-4-(2-二甲基氨基乙烯基)喹啉-3-腈(5)与苯并三唑-1的反应酰基-乙酸酰肼(6)分别提供取代的[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶基[3,4- c ]香豆素9和喹啉12。用2-氨基吡啶,甘氨酸,尿素,3-氨基巴豆腈或氰基硫代乙酰胺处理4可获得14-18岁。用α-氯代乙酰丙酮处理3-氨基-3,4-二氢-4-亚氨基-铬色[3,4-c]吡啶-5-酮(10)得到吡啶三嗪衍生物21。化合物4还加上氯化重氮苯,得到2-氧代-4- [2-氧代-1-(苯基-亚肼基) -乙基] -2- ħ色烯-3-甲腈25。用丙二腈处理后一产物,得到1-苯基-3-(3'-氰基-2'-氧-香豆素-4'-基)-6
    DOI:
    10.1002/jhet.5570400208
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