2-chloro nicotinic acid (4-nitro benzylidene)hydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro nicotinic acid (4-nitro benzylidene)hydrazide
• 英文别名: 2-chloro-N-[(4-nitrophenyl)methylideneamino]pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₉ClN₄O₃
• 分子量: 304.692
• InChiKey: ARCXIPBATQIDOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸乙酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-chloro nicotinic acid (4-nitro benzylidene)hydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型偶氮甲碱衍生物的设计、合成和分子对接研究作为有前景的抗炎剂

  摘要：

  在此，我们合成了一系列基于布洛芬的4a-k、基于喹喔啉的9a-f和基于吡啶的13a-h偶氮甲碱衍生物，并研究了它们的抗炎效力。合成化合物4a - k的计算机内对接研究显示，与 COX-1 相比，对 COX-2 的亲和力更好，4a、4d和4k表现出最佳结合。对偶氮甲碱衍生物进行的体外COX-1 和 COX- 2抑制试验进一步证明，合成的系列 4、9和13的化合物 显示对 COX-1 酶的抑制比对 COX-2 酶的抑制要小。然而，它们的 SI 值表明化合物没有 COX-2 选择性。所选化合物的体内筛选表明化合物4d与标准 NSAIDs 相比，表现出 70.70 ± 2.41 的最佳抑制百分比更有效。基于上述观察，已经描述了明确定义的结构活性关系分析 (SAR)，展示了各种功能对抗炎作用的重要性。此外，已发现偶氮甲碱衍生物是更好的超氧化物自由基清除剂，没有显着的 DPPH 活性。由于它们的抗氧化

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105595