butyl N-(4-cyanoselanylphenyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl N-(4-cyanoselanylphenyl)carbamate
• 英文别名: butyl N-(4-selenocyanatophenyl)carbamate
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂Se
• 分子量: 297.215
• InChiKey: ARESKWXPLVFTKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 butyl N-(4-cyanoselanylphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型杂硒代氨基甲酸酯的体外自由基清除和细胞毒活性

  摘要：

  合成了含有氨基甲酸酯部分的新型硒氰酸酯和二硒化物衍生物，并在体外进行了评估，以确定它们的细胞毒性和自由基清除特性。针对一组人类细胞系（包括CCRF-CEM（淋巴母细胞性白血病），HT-29（结肠癌），HTB-54（肺癌），PC-3（前列腺癌），MCF-7（乳腺癌））测试了细胞毒活性），184B5（非恶性，源自乳腺）和BEAS-2B（非恶性，源自支气管上皮）。大多数化合物对GI 50均显示出高抗增殖活性在MCF-7，CCRF-CEM和PC-3细胞中，其值低于10μM。通过测试新型硒化合物清除DPPH和ABTS自由基的能力，证实了它们的自由基清除性能。基于硒基谷胱甘肽过氧化物酶（GPxs）的活性，进一步筛选化合物1a，2e和2h在硫醇存在下还原过氧化氢的能力。结果表明化合物1a模拟GPxs活性。细胞毒性参数，自由基清除活性和ADME谱指出1a是有前途的候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.02.048