2-(4-bromo-2-formylphenoxy)-2-butenedioic acid diethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromo-2-formylphenoxy)-2-butenedioic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl (E)-2-(4-bromo-2-formylphenoxy)but-2-enedioate
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO₆
• 分子量: 371.184
• InChiKey: ARERVKWZPBSLIE-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-2-formylphenoxy)-2-butenedioic acid diethyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazolium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 diethyl 2-(6-bromo-2-oxo-2H-chromen-4-yl)succinate
  参考文献：
  名称：

  亲核杂环卡宾催化烯类化合物通过同烯酸酯向α，β-不饱和酯分子内加成引起的级联反应：香豆素衍生物的有效合成

  摘要：

  描述了有效合成4-烷基取代的香豆素的亲核杂环卡宾介导的分子内均烯酸酯反应策略。

  DOI：

  10.1021/ol303091m
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二乙酯 、 5-溴水杨醛 在 三乙烯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-bromo-2-formylphenoxy)-2-butenedioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  亲核杂环卡宾催化烯类化合物通过同烯酸酯向α，β-不饱和酯分子内加成引起的级联反应：香豆素衍生物的有效合成

  摘要：

  描述了有效合成4-烷基取代的香豆素的亲核杂环卡宾介导的分子内均烯酸酯反应策略。

  DOI：

  10.1021/ol303091m

文献信息

• Reaction between <i>ortho</i>‐Hydroxy Aromatic Aldehydes and Dialkyl Acetylenedicarboxylates in the Presence of Silica Gel in Solvent‐Free Conditions
  作者：Nader Noshiranzadeh、Ali Ramazani

  DOI：10.1080/00397910701545486

  日期：2007.9.1

  Abstract A two‐component condensation reaction between an ortho‐hydroxy aromatic aldehyde and an electron‐poor acetylenic ester efficiently provides fully substituted electron‐poor aryl vinyl ethers and chromenes in a one‐pot reaction in the presence of silica‐gel in solvent‐free conditions.

  摘要 邻羟基芳香醛和缺电子炔酯之间的双组分缩合反应在硅胶存在下在无溶剂条件下通过一锅反应有效地提供完全取代的缺电子芳基乙烯基醚和色烯。使适应。
• A novel multicomponent quadruple/double quadruple domino reaction: highly efficient synthesis of polyheterocyclic architectures
  作者：Manickam Bakthadoss、Srinivasan Jayakumar、Selvakumar Raman、Anthonisamy Devaraj、Duddu S. Sharada

  DOI：10.1039/c8ob02970a

  日期：——

  A novel multicomponent quadruple domino reaction (MCQDR) for the assembly of structurally complex molecular architectures via the formation of three rings and three contiguous stereogenic centers has been accomplished with high regio- and diastereoselectivity. Solvents, catalysts and work-up were not required to obtain the target molecules. In addition, this new protocol is also extended for the multicomponent

  一种新颖的多组分四重多米诺反应（MCQDR），用于通过形成三个环和三个连续的立体中心来组装结构复杂的分子结构，具有很高的区域选择性和非对映选择性。不需要溶剂，催化剂和后处理即可获得目标分子。此外，此新协议还扩展为用于多组分双四重多米诺反应（MCDQDR），以正交方式创建新颖的多杂环体系结构。