4-methoxyphenyl 5-(2-chlorophenyl)-2-furoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-methoxyphenyl 5-(2-chlorophenyl)-2-furoate
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl) 5-(2-chlorophenyl)furan-2-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₃ClO₄
• 分子量: 328.752
• InChiKey: ARGYRZNZQISBCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-氯苯基)呋喃-2-羧酸 在 PEG-400 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-methoxyphenyl 5-(2-chlorophenyl)-2-furoate
  参考文献：
  名称：

  相转移催化下芳基5-(2-氯苯基)-2-糠酸酯的合成

  摘要：

  摘要 通过 5-(2-氯苯基)-2-呋喃酸 (1) 与亚硫酰氯和苯酚的反应合成了空间位阻酯，芳基 5-(2-氯苯基)-2-糠酸酯 (3a-o)在液-液相转移催化下以优异的收率。

  DOI：

  10.1081/scc-120013716

文献信息

• SYNTHESIS OF ARYL 5-(2-CHLOROPHENYL)-2-FUROATES UNDER PHASE TRANSFER CATALYSIS
  作者：Zheng Li、Xicun Wang

  DOI：10.1081/scc-120013716

  日期：2002.1.1

  ABSTRACT The steric hindered esters, aryl 5-(2-chlorophenyl)-2-furoates (3a–o), are synthesized via the reaction of 5-(2-chlorophenyl)-2-furoic acid (1) with thionyl chloride and phenols under liquid–liquid phase transfer catalysis in excellent yield.

  摘要 通过 5-(2-氯苯基)-2-呋喃酸 (1) 与亚硫酰氯和苯酚的反应合成了空间位阻酯，芳基 5-(2-氯苯基)-2-糠酸酯 (3a-o)在液-液相转移催化下以优异的收率。