2,2-bis(2,4,5-trimethoxyphenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-bis(2,4,5-trimethoxyphenyl)acetamide
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₇
• 分子量: 391.421
• InChiKey: ARGZHZVUXBQSLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙氧基乙酰胺 、 1,2,4-三甲氧基苯 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以62%的产率得到2,2-bis(2,4,5-trimethoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  异常的 HOUBEN-HOESCH 反应和芳基化反应中的一些应用

  摘要：

  在 HCl 和 ZnCl 存在下，由活化的芳香底物和腈合成的 Houben-Hoesch 已由 Ruske 进行了评论。”间苯二酚与 f&酮腈 5 的异常 HoubenHoesch 反应首先通过酮基进行，然后通过腈得到香豆素. 该反应属于 von Pechmann 反应的范围。6 该通讯报告了与正常 Houben-Hoesch 反应的严重偏差。由于 a,a-dichloro-2,4,5-trimethoxyacetophenone (la)，通过 Houben 制备- 1,2,4 三甲氧基苯和二氯乙腈之间的 Hoesch 反应非常不活泼，即使在长时间回流后也无法与乙酸钠、甲醇和乙醇反应，通过 1,2 的 Houben-Hoesch 反应尝试制备酮缩醛 lb ,4-

  DOI：

  10.1080/00304940409355384

文献信息

• AN ANOMALOUS HOUBEN-HOESCH REACTION AND SOME APPLICATIONS IN ARYLATION REACTIONS
  作者：F. Sánchez-Viesca、María R. Gómez、Martha Berros

  DOI：10.1080/00304940409355384

  日期：2004.4

  The Houben-Hoesch synthesis of from activated aromatic substrates and nitriles in the presence of HC1 and ZnC1, has been reviewed by Ruske." An abnormal HoubenHoesch reaction of resorcinol with f&ketonitriles,5 proceeds first via the keto group and then the nitrile to afford coumarins. This reaction falls within the scope of the von Pechmann reaction.6 This communication reports a drastic deviation

  在 HCl 和 ZnCl 存在下，由活化的芳香底物和腈合成的 Houben-Hoesch 已由 Ruske 进行了评论。”间苯二酚与 f&酮腈 5 的异常 HoubenHoesch 反应首先通过酮基进行，然后通过腈得到香豆素. 该反应属于 von Pechmann 反应的范围。6 该通讯报告了与正常 Houben-Hoesch 反应的严重偏差。由于 a,a-dichloro-2,4,5-trimethoxyacetophenone (la)，通过 Houben 制备- 1,2,4 三甲氧基苯和二氯乙腈之间的 Hoesch 反应非常不活泼，即使在长时间回流后也无法与乙酸钠、甲醇和乙醇反应，通过 1,2 的 Houben-Hoesch 反应尝试制备酮缩醛 lb ,4-