6-chloro-1-{1-[trans-4-(ethyloxy)cyclohexyl]-4-piperidinyl}-5-trifluoromethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-chloro-1-{1-[trans-4-(ethyloxy)cyclohexyl]-4-piperidinyl}-5-trifluoromethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
• 英文别名: 5-chloro-3-[1-(4-ethoxycyclohexyl)piperidin-4-yl]-6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-one
• 化学式: C₂₁H₂₇ClF₃N₃O₂
• 分子量: 445.912
• InChiKey: ARJYAZKPOSINDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1-{1-[trans-4-(ethyloxy)cyclohexyl]-4-piperidinyl}-5-trifluoromethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 6-chloro-1-{1-[trans-4-(ethyloxy)cyclohexyl]-4-piperidinyl}-5-trifluoromethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/107566

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己酮乙二醇缩醛 在 Raney nickel 盐酸 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 86.91h， 生成 6-chloro-1-{1-[trans-4-(ethyloxy)cyclohexyl]-4-piperidinyl}-5-trifluoromethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/107566

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/107566
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——