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dimethyl 1,3-dioxo-4,6-dimethyl-2-phenyl-4,9-epithio-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-f]indolizine-7,8-dicarboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 1,3-dioxo-4,6-dimethyl-2-phenyl-4,9-epithio-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-f]indolizine-7,8-dicarboxylate
英文别名
dimethyl (1S,7R,8S,12R)-1,3-dimethyl-9,11-dioxo-10-phenyl-13-thia-2,10-diazatetracyclo[5.5.1.02,6.08,12]trideca-3,5-diene-4,5-dicarboxylate
dimethyl 1,3-dioxo-4,6-dimethyl-2-phenyl-4,9-epithio-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-f]indolizine-7,8-dicarboxylate化学式
CAS
——
化学式
C22H20N2O6S
mdl
——
分子量
440.477
InChiKey
ARLDXRFVULSGFV-VSSLKZNWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl (3R)-3,5-dimethyl-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-6,7-dicarboxylate 在 乙酸酐间氯过氧苯甲酸 作用下, 反应 4.0h, 生成 dimethyl 1,3-dioxo-4,6-dimethyl-2-phenyl-4,9-epithio-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-f]indolizine-7,8-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过非经典杂环稠合[ c ]噻唑的环加成反应实现氮桥杂环
    摘要:
    探索了非经典杂环稠合[ c ]噻唑的[4π+2π]环加成反应,从而合成了一系列新型的氮桥联双,三和四环杂环化合物,即吡唑并[1,5- a] ]吡啶,噻唑并[2,3,4- cd ]吡咯烷酮和吲哚嗪。首次分离出一种非经典的吡咯并[1,2- c ]噻唑,并通过X射线晶体学确定其结构。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.08.001
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文献信息

  • Nitrogen-bridged heterocycles via cycloaddition of non-classical heterocyclic-fused-[c]thiazoles
    作者:Maria I.L. Soares、Clara S.B. Gomes、Teresa M.V.D. Pinho e Melo
    DOI:10.1016/j.tet.2011.08.001
    日期:2011.10
    The [+] cycloaddition of non-classical heterocyclic-fused-[c]thiazoles was explored allowing the synthesis of a range of new nitrogen-bridged bi-, tri- and tetracyclic heterocyclic compounds namely, pyrazolo[1,5-a]pyridines, thiazolo[2,3,4-cd]pyrrolizines and indolizines. For the first time, one non-classical pyrrolo[1,2-c]thiazole was isolated and its structure determined by X-ray crystallography
    探索了非经典杂环稠合[ c ]噻唑的[4π+2π]环加成反应,从而合成了一系列新型的氮桥联双,三和四环杂环化合物,即吡唑并[1,5- a] ]吡啶,噻唑并[2,3,4- cd ]吡咯烷酮和吲哚嗪。首次分离出一种非经典的吡咯并[1,2- c ]噻唑,并通过X射线晶体学确定其结构。
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