1-tert-butyl-3,5-divinylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-3,5-divinylbenzene
• 英文别名: 1-Tert-butyl-3,5-bis(ethenyl)benzene
• 化学式: C₁₄H₁₈
• mdl: MFCD08704375
• 分子量: 186.297
• InChiKey: ARMBHZIWDVEKKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-3,5-divinylbenzene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 反应 18.0h， 以65%的产率得到C₇₂H₈₄
  参考文献：
  名称：

  无环二烯复分解大环合成苯撑乙烯撑大环及其聚集行为

  摘要：

  通过一步非环二烯复分解大环化方法合成了一系列带有各种尺寸和电子性质的取代基的亚苯基亚乙烯基大环（PVM），并研究了它们的聚集行为。与仅在被吸电子基团取代时类似的亚苯基亚乙炔基大环的聚集形成鲜明对比的是，这些PVM均具有异常强的聚集性，而与取代基的给电子或吸电子特性无关。通过热力学和计算机建模研究进一步研究了PVM的异常聚集行为，这表明与最近提出的直接空间穿透相互作用模型（而不是polar /π模型）有很好的一致性。

  DOI：

  10.1002/chem.201502848
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-叔丁基苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 lithium chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-tert-butyl-3,5-divinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  无环二烯复分解大环合成苯撑乙烯撑大环及其聚集行为

  摘要：

  通过一步非环二烯复分解大环化方法合成了一系列带有各种尺寸和电子性质的取代基的亚苯基亚乙烯基大环（PVM），并研究了它们的聚集行为。与仅在被吸电子基团取代时类似的亚苯基亚乙炔基大环的聚集形成鲜明对比的是，这些PVM均具有异常强的聚集性，而与取代基的给电子或吸电子特性无关。通过热力学和计算机建模研究进一步研究了PVM的异常聚集行为，这表明与最近提出的直接空间穿透相互作用模型（而不是polar /π模型）有很好的一致性。

  DOI：

  10.1002/chem.201502848

文献信息

• Synthesis of Phenylene Vinylene Macrocycles through Acyclic Diene Metathesis Macrocyclization and Their Aggregation Behavior
  作者：Chenxi Zhang、Chao Yu、Hai Long、Ryan J. Denman、Yinghua Jin、Wei Zhang

  DOI：10.1002/chem.201502848

  日期：2015.11.16

  A series of phenylene vinylene macrocycles (PVMs) bearing substituents with various sizes and electronic properties have been synthesized through a one‐step acyclic diene metathesis macrocyclization approach and their aggregation behaviors have been investigated. In great contrast to the aggregation of the analogous phenylene ethynylene macrocycles, which aggregate only when substituted with electron‐withdrawing

  通过一步非环二烯复分解大环化方法合成了一系列带有各种尺寸和电子性质的取代基的亚苯基亚乙烯基大环（PVM），并研究了它们的聚集行为。与仅在被吸电子基团取代时类似的亚苯基亚乙炔基大环的聚集形成鲜明对比的是，这些PVM均具有异常强的聚集性，而与取代基的给电子或吸电子特性无关。通过热力学和计算机建模研究进一步研究了PVM的异常聚集行为，这表明与最近提出的直接空间穿透相互作用模型（而不是polar /π模型）有很好的一致性。